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jinnini125

木虫 (小有名气)

[求助] 兼并引物之前有条带后来没了

全式金taq酶,自己设计的兼并引物,自己反转的cDNA模板,25微升体系成功跑出目的大小条带,同样的体系程序用50微升体系胶回收, 做了好多遍,怎么也跑不出来了!!!!

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哈库拉小狮子

新虫 (初入文坛)

你好,能咨询下兼并引物的设计么

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6楼2017-03-27 17:27:18
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queen3511

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


xn8008: 金币+1, 欢迎发帖交流 2016-10-11 13:34:11
xn8008: 应助指数+1 2016-10-11 13:34:20
模板不好啦?50的体系不行就用25的做两管不就好啦

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2楼2016-10-10 22:19:03
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jinnini125

木虫 (小有名气)


xn8008: 金币+1, 欢迎发帖交流 2016-10-11 13:34:26
引用回帖:
2楼: Originally posted by queen3511 at 2016-10-10 22:19:03
模板不好啦?50的体系不行就用25的做两管不就好啦

我也用了25的体系做2管,4管,都不行,昨天一天试了好多次。都没有条带。只有引物刚刚送达的第二天做的那次有特别亮的条带。

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3楼2016-10-11 10:17:42
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queen3511

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


xn8008: 金币+1, 欢迎发帖交流 2016-10-11 13:34:38
xn8008: 应助指数+1 2016-10-11 13:34:46
估计模板降解了,重提DNA试试吧

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4楼2016-10-11 11:17:31
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