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气相色谱的稳定性
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kouqiying
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气相色谱的稳定性
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用的安捷伦7820的气象色谱,同一样品进样量一定的情况下纯度都有差别,纯度差别在0.2左右,要如何解决这个问题。
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2016-10-09 15:08:20
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感谢参与,应助指数 +1
直接进样吗?有溶剂助溶吗?
纯度差别在于多一个杂质峰还是多个?改变下进样量试试
具体的情况可以再描述清楚一点,利于分析原因。
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2016-10-11 17:19:05
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【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
样品很杂?手动进样?如果都是,那就正常。
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2楼
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supercat0821
at 2016-10-11 17:19:05
直接进样吗?有溶剂助溶吗?
纯度差别在于多一个杂质峰还是多个?改变下进样量试试
具体的情况可以再描述清楚一点,利于分析原因。
用乙酸乙酯溶解后手动进样,纯度差别主要是有些小杂质每次的含量有微小区别,请问气相色谱的进样量一般来说应该是多大的浓度进多少量
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yan1984
at 2016-10-12 09:30:55
样品很杂?手动进样?如果都是,那就正常。
手动进样,纯度在94-95%左右,这样的样品应该基本还行吧
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2016-10-12 15:16:22
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Originally posted by
kouqiying
at 2016-10-12 15:14:02
用乙酸乙酯溶解后手动进样,纯度差别主要是有些小杂质每次的含量有微小区别,请问气相色谱的进样量一般来说应该是多大的浓度进多少量
...
进样量根据你的浓度,响应强度来调节的,同时也会调节分流比来控制信号强度。在确认乙酸乙酯没有杂峰影响的情况下,你可以增加下进样量或者样品浓度,把主峰信号提高,重复进样然后看看纯度重现性怎样。
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2016-10-12 15:50:23
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好的,谢谢,我先增加进样量看看重现性怎么样
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7楼
2016-10-12 22:06:13
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supercat0821
at 2016-10-12 15:50:23
进样量根据你的浓度,响应强度来调节的,同时也会调节分流比来控制信号强度。在确认乙酸乙酯没有杂峰影响的情况下,你可以增加下进样量或者样品浓度,把主峰信号提高,重复进样然后看看纯度重现性怎样。...
还有个问题要请教一下,响应强度应该控制在什么范围比较合适呢
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8楼
2016-10-12 22:08:54
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kouqiying
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手动进样,纯度在94-95%左右,这样的样品应该基本还行吧
...
手动进样每次峰面积差别较大,如果图谱处理的时候有峰面积阈值,0.2%的差别还是正常的。
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9楼
2016-10-13 16:10:16
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kouqiying
at 2016-10-12 22:08:54
还有个问题要请教一下,响应强度应该控制在什么范围比较合适呢
...
按照你的目的,主峰信号可以到500-1000,来看可能的杂质峰。如果单纯看主峰峰面积的重复性,可以低一些,100PA的都可以的。这个不一定的。不过要考虑的是定量限浓度要不大于样品浓度的0.05%
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2016-10-17 17:23:17
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