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schumity

新虫 (小有名气)

[求助] 如图,我抽的rna质量如何,可以做转录组吗?托尾算严重吗? 已有3人参与

如图,我抽的rna质量如何,可以做转录组吗?托尾算严重吗?应该有蛋白污染,公司说可以纯化,不知道这个托尾现象严不严重?后续的工作可以做吗?

如图,我抽的rna质量如何,可以做转录组吗?托尾算严重吗?


@biostar2009 @wizardfan 发自小木虫IOS客户端
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ahsoarli

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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2016-09-30 22:57:54
以我以前的转录组文库构建的情况看,这只是有轻微降解,不影响后续文库构建!

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

方而不割廉而不刿直而不肆光而不耀
2楼2016-09-30 10:09:42
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schumity

新虫 (小有名气)

送红花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by ahsoarli at 2016-09-30 10:09:42
以我以前的转录组文库构建的情况看,这只是有轻微降解,不影响后续文库构建!

你好,我测的260/280在1.7到1.9之间,对后续影响大吗?从胶孔上看有蛋白污染公司说可以做一下纯化,除蛋白,

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3楼2016-09-30 10:53:11
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ahsoarli

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骑牛逛街

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by schumity at 2016-09-30 10:53:11
你好,我测的260/280在1.7到1.9之间,对后续影响大吗?从胶孔上看有蛋白污染公司说可以做一下纯化,除蛋白,
...

260/280的数值很好,蛋白纯化一下就没什么问题了

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方而不割廉而不刿直而不肆光而不耀
4楼2016-09-30 12:10:59
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schumity

新虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by ahsoarli at 2016-09-30 12:10:59
260/280的数值很好,蛋白纯化一下就没什么问题了
...

之前看网上说260/280要在2以上?测序公司也是这么要求的。

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5楼2016-09-30 13:25:56
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小冀-

版主 (著名写手)

优秀版主优秀版主

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挺好的了吧,我们实验室提的那些,有的时候整个泳带都是亮的

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···
6楼2016-09-30 17:45:27
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schumity

新虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by 小冀- at 2016-09-30 17:45:27
挺好的了吧,我们实验室提的那些,有的时候整个泳带都是亮的

260/280的值在1.7和1.9之间,没达到2。这个影响大嘛

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7楼2016-09-30 18:59:00
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8楼2016-09-30 19:43:52
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小冀-

版主 (著名写手)

优秀版主优秀版主

引用回帖:
7楼: Originally posted by schumity at 2016-09-30 18:59:00
260/280的值在1.7和1.9之间,没达到2。这个影响大嘛
...

应该还好吧

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···
9楼2016-09-30 19:50:34
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ahsoarli

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骑牛逛街

引用回帖:
5楼: Originally posted by schumity at 2016-09-30 13:25:56
之前看网上说260/280要在2以上?测序公司也是这么要求的。
...

我们以前做的只要超过1.7无蛋白污染就可以建库了

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方而不割廉而不刿直而不肆光而不耀
10楼2016-09-30 23:40:30
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