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东方_竹嫣

铁虫 (初入文坛)

[求助] 泼尼松龙的色谱条件 已有2人参与

最近在做关于泼尼松龙的实验,遇到了一个棘手的问题,就是在进液相的时候,保留时间有点变化,不稳定。
色谱条件:60%甲醇+40%0.02M乙酸铵,温度30,流速1ml/min,保留时间在8.2左右。
之后考虑到保留时间对峰面积的影响,我就重新调节了流动相,采用60%甲醇+40%水、70%甲醇+30%0.02M乙酸铵、60%甲醇+40%水(含)。。。,但是结果都是不理想,要么就是基线不平,或者峰分不开,搞得我内心焦虑。求指导啊!
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klicking

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
含量测定还是有关物质,检测波长是多少,乙酸铵做缓冲液检测波长不能太低,乙酸铵截止波长在230 nm附近,波长太低噪音很大且容易基线波动!
归零
2楼2016-09-26 19:02:06
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至尊木虫 (著名写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 东方_竹嫣 at 2016-09-28 14:59:10
是含量测定,检测波长240nm....

含量测定可以看看有没有更优的波长可选择!240nm波长问题也不大。可以将困扰的图上传大家看一看!
归零
4楼2016-09-28 16:29:37
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至尊木虫 (著名写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 东方_竹嫣 at 2016-09-28 21:42:29
泼尼松龙在UV/Cl2中的降解情况     60%甲醇+0.02M乙酸铵   流速1min  柱压19.7Mpa 30度
这个图还算好看点,但是保留时间变化明显,我在这里都只是考虑了泼尼松龙的保留时间,找了几个原因,如下:
1、因为实验室 ...

其实你逻辑很清晰,只是自己设了很多槛!你的产物和目标峰保留时间分别是多少?混合流动相超声产热是正常的,你可通过密闭性好的瓶子混合超声,保证少溢出或者平行操作也行,不影响你的最终检测的!另外,你室温多少?
归零
6楼2016-09-28 22:07:23
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BTS防弹

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
一般都是根据药典操作,如果不行再更改方法的。乙腈做液相的流动相很正常,保证通风也没有很可怕
7楼2016-09-29 09:34:56
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柳絮虫

新虫 (职业作家)

药典方法比较经典,而且可靠性大。应该首选,何必自己另找方法?自己的方法,难道还要去搞方法学验证?
8楼2016-09-30 16:32:55
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普通回帖

东方_竹嫣

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by klicking at 2016-09-26 19:02:06
含量测定还是有关物质,检测波长是多少,乙酸铵做缓冲液检测波长不能太低,乙酸铵截止波长在230 nm附近,波长太低噪音很大且容易基线波动!

是含量测定,检测波长240nm.
3楼2016-09-28 14:59:10
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东方_竹嫣

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by klicking at 2016-09-28 16:29:37
含量测定可以看看有没有更优的波长可选择!240nm波长问题也不大。可以将困扰的图上传大家看一看!...

泼尼松龙在UV/Cl2中的降解情况     60%甲醇+0.02M乙酸铵   流速1min  柱压19.7Mpa 30度
这个图还算好看点,但是保留时间变化明显,我在这里都只是考虑了泼尼松龙的保留时间,找了几个原因,如下:
1、因为实验室条件限制,不能梯度洗脱,液相脱气装置已坏;
2、必须事先将甲醇和乙酸铵混合,在混合超声过程中,发现两者混合的时候会发热,对此,我在超声装置中加入了大量冰块,以减少甲醇的挥发和乙酸铵的分解。
3、柱子不行,为此,买了新柱子,表示还是不行。
4、柱温和流动相流速,均进行了调节,但结果不佳。
5、因为自己做水中有机污染物降解的,所以采用的是水溶解的方法对目标物进行溶解,药典里面的是甲醇溶解的,我之前也考虑的这个原因,限于自己的研究,所以最后还是采用了水溶解,并且尽可能的配制低浓度的。
之前查阅过的文献人家采用了甲醇和乙酸的方法,但是是梯度洗脱,实验室条件限制,所以只能另寻他法。有采用乙腈的,考虑到其毒性,直接PASS掉了,所以才会想着用甲醇和乙酸铵来调。我现在要达到的目标是:1)目标物保留时间不变,2)产物和目标物的峰能够分开,3)跑完一针的时间不超过10min,因为自己的进样的数量比较多,4)保证柱压低于20 MPa.
我打算明天再原模原样的按药典做一次,如果还是不行的话,考虑用乙腈。辛苦大神了。
泼尼松龙的色谱条件
60%甲醇+0.02M乙酸铵

5楼2016-09-28 21:42:29
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东方_竹嫣

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
6楼: Originally posted by klicking at 2016-09-28 22:07:23
其实你逻辑很清晰,只是自己设了很多槛!你的产物和目标峰保留时间分别是多少?混合流动相超声产热是正常的,你可通过密闭性好的瓶子混合超声,保证少溢出或者平行操作也行,不影响你的最终检测的!另外,你室温多 ...

室温是25摄氏度,我前几天按照药典的做了,目前还是没有把降解产物和目标物分开。
9楼2016-10-08 15:59:32
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东方_竹嫣

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
9楼: Originally posted by 东方_竹嫣 at 2016-10-08 15:59:32
室温是25摄氏度,我前几天按照药典的做了,目前还是没有把降解产物和目标物分开。...

这是0.5ml/min, 40度,65%甲醇+35%水的数据,图中那个目标物的峰和旁边的小峰没有分开。我师兄建议我做一个50%比例的,我尝试了一下,发现我的产物峰不见了,目标物的峰也比之前的要矮很多,我觉得我应该做65%甲醇+35%水的数据,这个比例比较合适,之前一直用的怡宝的水做水相,现在用超纯水会不会好些?
泼尼松龙的色谱条件-1
65%甲醇+35%水的数据


泼尼松龙的色谱条件-2
50%甲醇+50%水的数据

10楼2016-10-08 16:40:00
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