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DNA 降解 已有1人参与
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怀疑DNA 降解，PCR 扩增产物没有条带，用CTAB 法提取的DNA, 引物是新稀释的，退火温度60，PCR 体系15ul, 模板1ul, 引物1ul 。同一引物每两孔一个样，个别不是。1%的琼脂糖电泳，但这次的模板是新提的，是不是又降解了？原因是什么呢？怎样避免呢？请各位广大的虫友们帮帮忙吧！ @biostar2009 @飞约疯人院 发自小木虫Android客户端 |
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湖北师范大学招调剂啦
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8楼2016-12-04 23:18:39
didongwei
金虫 (著名写手)
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【答案】应助回帖
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感谢参与，应助指数 +1
kuaile5420: 金币+2, 欢迎发帖交流 2016-09-25 16:33:31
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kuaile5420: 金币+2, 欢迎发帖交流 2016-09-25 16:33:31
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1、检查是不是CTAB不好用，2、同样的样品换引物扩增试试，3、调节退火温度和扩增时间，或者调换酶 发自小木虫IOS客户端 |
2楼2016-09-25 10:49:09
3楼2016-10-16 17:25:39
4楼2016-10-18 19:37:42
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