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DNA 降解
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怀疑DNA 降解,PCR 扩增产物没有条带,用CTAB 法提取的DNA, 引物是新稀释的,退火温度60,PCR 体系15ul, 模板1ul, 引物1ul 。同一引物每两孔一个样,个别不是。1%的琼脂糖电泳,但这次的模板是新提的,是不是又降解了?原因是什么呢?怎样避免呢?请各位广大的虫友们帮帮忙吧!
@
biostar2009
@
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1楼
2016-09-25 09:53:31
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2楼
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Originally posted by
didongwei
at 2016-09-25 10:49:09
1、检查是不是CTAB不好用,2、同样的样品换引物扩增试试,3、调节退火温度和扩增时间,或者调换酶
解决了,谢谢。是DNA浓度太高导致的。
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3楼
2016-10-16 17:25:39
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didongwei
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★ ★
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kuaile5420: 金币+2, 欢迎发帖交流
2016-09-25 16:33:31
1、检查是不是CTAB不好用,2、同样的样品换引物扩增试试,3、调节退火温度和扩增时间,或者调换酶
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不是优秀,而是不可替代
2楼
2016-09-25 10:49:09
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请问,你这个是PCR之后的图吗,我想说我手提的DNA就是这样子的图,降解了,一直没找到原因,请问你有遇到这个问题吗?怎么解决的呢?
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4楼
2016-10-18 19:37:42
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专业: 作物种质资源与遗传育种学
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4楼
:
Originally posted by
hqxhss
at 2016-10-18 19:37:42
请问,你这个是PCR之后的图吗,我想说我手提的DNA就是这样子的图,降解了,一直没找到原因,请问你有遇到这个问题吗?怎么解决的呢?
嗯,是PCR之后的图,但我的产物跑成这样是因为DNA浓度太高导致的,稀释后就好了。不知道你的是不是?
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5楼
2016-10-22 17:24:00
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