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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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GGhiccup

新虫 (小有名气)

[求助] DNA电泳结果有杂点是怎么回事? 已有6人参与

如下图所示,杂点很多,是胶的原因吗?

DNA电泳结果有杂点是怎么回事?


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yuy111

银虫 (正式写手)


【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
xn8008: 金币+1, 欢迎发帖交流 2016-09-13 08:11:42
Did you mix well after EB added to the gel? or if your EB solution contains precipitation?
2楼2016-09-12 23:56:40
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仇峰12306

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
胶不干净,或者没混匀
3楼2016-09-13 08:30:58
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_Unicorn

铁虫 (小有名气)

多数是胶的原因 换一下tae或者tbe  加温时间适量延长 戳掉气泡
5楼2016-09-13 12:22:44
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牛丽1

新虫 (著名写手)

22楼2016-09-15 09:12:27
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luckydog52

木虫 (著名写手)

最可能的是 你们的凝胶成像仪 没擦干净。下次用之前先用纸巾沾水擦擦

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自信源于一次次成功的积累
26楼2016-09-15 23:05:02
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小冀-

版主 (著名写手)

优秀版主优秀版主

胶没做好,白色颗粒是没融掉的胶

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···
27楼2016-09-15 23:12:29
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1157668076

新虫 (小有名气)

28楼2016-09-16 00:50:27
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zora周爽

新虫 (初入文坛)

我觉得你是胶没混匀,要让胶均匀受热

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33楼2016-09-17 01:28:01
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西北望

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
42楼: Originally posted by GGhiccup at 2016-09-17 20:38:10
还是谢谢你!...

没事,回收胶不容晃均匀,加染料会显出斑斑点点的。最好不要用它超过两次

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44楼2016-09-17 22:14:24
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didongwei

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

几个原因:1/你的胶没有完全溶解好,建议下次溶解时在亮处看看,是否有小晶体未溶解;2/如果你添加的是EB,很有可能是EB没有很好的混匀;3/凝胶成像仪上面有脏物,你未擦拭干净就开始实验。祝好
不是优秀,而是不可替代
46楼2016-09-18 08:37:53
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普通回帖

garage

新虫 (初入文坛)

4楼2016-09-13 10:47:21
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yilian

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
是胶没完全溶解,或者是EB染料没有充分混匀
6楼2016-09-13 13:42:49
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fengduyanyu

新虫 (正式写手)

7楼2016-09-13 13:57:02
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hongbaojiang

新虫 (正式写手)

8楼2016-09-13 14:02:24
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小肉xxh

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
6楼: Originally posted by yilian at 2016-09-13 13:42:49
是胶没完全溶解,或者是EB染料没有充分混匀

PCr后的条带,条带这么乱这是什么情况
DNA电泳结果有杂点是怎么回事?-1



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9楼2016-09-14 08:57:18
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GGhiccup

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by yuy111 at 2016-09-12 23:56:40
Did you mix well after EB added to the gel? or if your EB solution contains precipitation?

I used gel-green in my experiment.

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10楼2016-09-14 11:03:39
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