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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » DNA电泳结果有杂点是怎么回事？
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GGhiccup

新虫 (小有名气)
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30楼: Originally posted by 初出茅庐1991 at 2016-09-16 03:36:25
是胶没有完全溶解啊，煮沸是拿出来摇一摇，如此反复三次，基本就不会有了！

谢谢！

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31楼2016-09-16 22:40:29
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竹在心间

银虫 (小有名气)
有目的基因条带吗？没有就是非特异性扩增了，可以适当提高退火温度看看～

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32楼2016-09-16 22:48:48
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zora周爽

新虫 (初入文坛)
我觉得你是胶没混匀，要让胶均匀受热

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33楼2016-09-17 01:28:01
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西北望

新虫 (正式写手)
是用的回收胶吗

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34楼2016-09-17 02:47:14
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GGhiccup

新虫 (小有名气)
引用回帖:
34楼: Originally posted by 西北望 at 2016-09-17 02:47:14
是用的回收胶吗

没有，现做的，话说胶回收要切掉目的条带和染料带吗？
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35楼2016-09-17 09:58:51
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GGhiccup

新虫 (小有名气)
引用回帖:
32楼: Originally posted by 竹在心间 at 2016-09-16 22:48:48
有目的基因条带吗？没有就是非特异性扩增了，可以适当提高退火温度看看～

有条带，之前的结果表明退火温度很合适
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36楼2016-09-17 10:17:45
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GGhiccup

新虫 (小有名气)
引用回帖:
25楼: Originally posted by geneyhh at 2016-09-15 18:44:49
把胶板子洗干净。

谢谢！
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37楼2016-09-17 10:20:40
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GGhiccup

新虫 (小有名气)
引用回帖:
27楼: Originally posted by 小冀- at 2016-09-15 23:12:29
胶没做好，白色颗粒是没融掉的胶

谢谢！
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38楼2016-09-17 10:22:28
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maboya2008

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
9楼: Originally posted by 小肉xxh at 2016-09-14 08:57:18
PCr后的条带，条带这么乱这是什么情况

...

引物特异性不好

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哈
39楼2016-09-17 11:58:32
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010308Jing

木虫 (正式写手)
胶没有配好，只要不影响条带的现实，也可以看看啊

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40楼2016-09-17 15:14:08
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