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GGhiccup

新虫 (小有名气)

引用回帖:
30楼: Originally posted by 初出茅庐1991 at 2016-09-16 03:36:25
是胶没有完全溶解啊,煮沸是拿出来摇一摇,如此反复三次,基本就不会有了!

谢谢!

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31楼2016-09-16 22:40:29
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竹在心间

银虫 (小有名气)

有目的基因条带吗?没有就是非特异性扩增了,可以适当提高退火温度看看~

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32楼2016-09-16 22:48:48
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zora周爽

新虫 (初入文坛)

我觉得你是胶没混匀,要让胶均匀受热

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33楼2016-09-17 01:28:01
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西北望

新虫 (正式写手)

34楼2016-09-17 02:47:14
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GGhiccup

新虫 (小有名气)

引用回帖:
34楼: Originally posted by 西北望 at 2016-09-17 02:47:14
是用的回收胶吗

没有,现做的,话说胶回收要切掉目的条带和染料带吗?
35楼2016-09-17 09:58:51
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GGhiccup

新虫 (小有名气)

引用回帖:
32楼: Originally posted by 竹在心间 at 2016-09-16 22:48:48
有目的基因条带吗?没有就是非特异性扩增了,可以适当提高退火温度看看~

有条带,之前的结果表明退火温度很合适
36楼2016-09-17 10:17:45
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GGhiccup

新虫 (小有名气)

引用回帖:
25楼: Originally posted by geneyhh at 2016-09-15 18:44:49
把胶板子洗干净。

谢谢!
37楼2016-09-17 10:20:40
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GGhiccup

新虫 (小有名气)

引用回帖:
27楼: Originally posted by 小冀- at 2016-09-15 23:12:29
胶没做好,白色颗粒是没融掉的胶

谢谢!
38楼2016-09-17 10:22:28
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maboya2008

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
9楼: Originally posted by 小肉xxh at 2016-09-14 08:57:18
PCr后的条带,条带这么乱这是什么情况

...

引物特异性不好

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39楼2016-09-17 11:58:32
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010308Jing

木虫 (正式写手)

胶没有配好,只要不影响条带的现实,也可以看看啊

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40楼2016-09-17 15:14:08
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