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跪求条带为什么不对呀 已有3人参与
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本来加入的引物 p出来的应该在193bp但最后 p 出来的确在750bp有明亮条带怎么回事儿呀？ 发自小木虫Android客户端 |
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2楼2016-09-05 10:08:28
3楼2016-09-05 13:19:05
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010308Jing
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5楼2016-09-05 19:02:47
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xn8008: 金币+1, 欢迎发帖交流 2016-09-06 08:21:16
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做的RT-PCR?你可以用你的要pcr的基因做一个对照，看看194有没有条带，如果没有，那你就用你的基因作为模板，优化一下条件，主要是退火温度 发自小木虫Android客户端 |
6楼2016-09-05 19:05:43
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xn8008: 金币+1, 欢迎发帖交流 2016-09-06 08:21:22
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是 RT- pcr但是我不明白您的意思怎么用我要的基因做对照呀？不好意思我研一刚接触分子不太懂，麻烦您给我讲下行吗？ 发自小木虫Android客户端 |
7楼2016-09-05 19:09:29
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【答案】应助回帖
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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2016-09-05 22:38:04
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就是用要检测的基因，如果是整合到基因组就用提的基因组，如果是质粒，就用质粒作为模板，用你的引物pcr试试。 发自小木虫Android客户端 |
8楼2016-09-05 19:12:02
9楼2016-09-05 19:13:22
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