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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 跪求条带为什么不对呀
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竹在心间

银虫 (小有名气)
引用回帖:
10楼: Originally posted by 更恋秋风 at 2016-09-05 19:17:26
是的
...

好嘞…谢谢！

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11楼2016-09-05 19:20:03
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stone2239

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
4楼: Originally posted by 竹在心间 at 2016-09-05 16:45:49
您好…我怎么才能知道模板有没有问题…测rna还是不错的感觉这是我的rna

...

不是太好，而且前两个样貌似有基因组DNA污染。
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12楼2016-09-05 23:36:04
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竹在心间

银虫 (小有名气)
引用回帖:
12楼: Originally posted by stone2239 at 2016-09-05 23:36:04
不是太好，而且前两个样貌似有基因组DNA污染。...

您好…麻烦你帮我看下，这是我又 P了一下的带…红色圈圈部分隐约有我要的东西～但是我怎么才能消除其他杂带呢？在线等…谢谢
跪求条带为什么不对呀



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13楼2016-09-06 19:06:04
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stone2239

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
13楼: Originally posted by 竹在心间 at 2016-09-06 19:06:04
您好…麻烦你帮我看下，这是我又 P了一下的带…红色圈圈部分隐约有我要的东西～但是我怎么才能消除其他杂带呢？在线等…谢谢

...

扩增程序是什么呢？你这个条带小，可以提高退火温度，缩短延伸时间试试。
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14楼2016-09-06 23:06:06
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misang

新虫 (正式写手)
引物特异性不行，换吧

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15楼2016-09-08 11:25:21
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小肉xxh

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by 更恋秋风 at 2016-09-05 19:05:43
做的RT-PCR?你可以用你的要pcr的基因做一个对照，看看194有没有条带，如果没有，那你就用你的基因作为模板，优化一下条件，主要是退火温度

请大师看一下我这个条带的问题
跪求条带为什么不对呀-1



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16楼2016-09-14 09:02:22
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小肉xxh

新虫 (初入文坛)
做蛾子dna的pcr之前用coi基因条带是好的，现在用coii基因就变成这样了

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17楼2016-09-15 15:15:08
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liyushan1130

木虫 (小有名气)
如果做rt-pcr.1.先提高退火温度，2.多设计几对引物.

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18楼2016-09-15 17:34:35
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