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18242016312

新虫 (小有名气)

[交流] 蛋白纯化

用的载体是Pet30a,蛋白诱导出来了,但是纯化出了问题,先用50mM的咪唑漂洗,最后用400mM咪唑洗脱,结果没有蛋白,在50mM咪唑漂洗却有蛋白。所再次纯化,先用10mM,再用20mM咪唑漂洗,最后用400咪唑洗脱,还是没有纯化到蛋白,求助,这是怎么回事?有什么解决办法呢?

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杨仔儿

木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
xn8008: 欢迎发帖交流 2016-09-05 08:14:19
蛋白和柱子结合的不牢固吧,换一个柱子或者结合时间长一点试一试

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5楼2016-09-04 17:17:37
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普通回帖

18242016312(金币+1): 谢谢参与
2楼2016-09-04 16:01:36
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18242016312(金币+1): 谢谢参与
3楼2016-09-04 16:04:35
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4楼2016-09-04 16:27:36
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kangaroo0513

新虫 (正式写手)

摸摸头。。。。
6楼2016-09-05 19:00:40
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更恋秋风

铁杆木虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
把梯度缩小一点试试,10-20-30-50-250-400,另外在结合这一步,可以尝试共孵育1h

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7楼2016-09-05 19:10:43
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18242016312

新虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by 更恋秋风 at 2016-09-05 19:10:43
把梯度缩小一点试试,10-20-30-50-250-400,另外在结合这一步,可以尝试共孵育1h

共孵育什么意思?怎么做?

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8楼2016-09-06 02:05:47
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a
9楼2016-09-06 07:43:14
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祝福
10楼2016-09-06 07:59:56
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