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胶回收的问题 已有3人参与
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我胶回收时只有一条带，但是回收后跑电泳又出现了两条带，但是离得很近，这是什么原因！！是不是跑电泳没跑开就切胶，还是怎样！！能不能通过调整胶的浓度来进一步区分条带，我用的是1％。想要进一步区分条带是增加浓度还是降低浓度！！希望各位大神回复！！谢谢 @biostar2009 @wizardfan @youlinglyw 发自小木虫Android客户端 |
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4楼2016-08-28 09:26:40
kaobo2012
木虫 (正式写手)
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2楼2016-08-27 00:13:53
Freda_0829
新虫 (初入文坛)
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- 虫号: 4946717
- 注册: 2016-08-26
- 专业: 生物大分子结构与功能
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胶的浓度要看条带的大小，条带很长就要用低浓度胶，条带较短，胶的浓度就要相对高一些。1.0的分离范围是250bp~12kb,0.8是500bp~15kb。我觉得可以低电压跑得时间长一点，但是注意不要把条带跑出去了。 发自小木虫Android客户端 |
3楼2016-08-27 08:34:40
5楼2016-08-28 09:28:27