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3 race第一轮pcr和第二轮pcr都没有条带，但是拿第一轮pcr产物和第二轮pcr产物，用自己的引物再跑pcr又有条带，怎么破 发自小木虫Android客户端 |
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2楼2016-08-25 08:57:01
3楼2016-08-25 08:59:26
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xn8008: 金币+1, 欢迎发帖交流 2016-08-29 08:13:53
xn8008: 金币+1, 欢迎发帖交流 2016-08-29 08:13:53
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这是pcr产物后用自己的引物跑的胶，两个物种，亮的那个是巣式引物，暗的是pcr引物 发自小木虫Android客户端 |
4楼2016-08-25 09:00:57
xn8008: 屏蔽内容 2016-08-29 08:13:19
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本帖内容被屏蔽 |
5楼2016-08-25 09:20:31
6楼2016-08-25 15:39:18
jiananx
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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2016-08-28 22:05:17
xn8008: 金币+1, 欢迎发帖交流 2016-08-29 08:14:01
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2016-08-28 22:05:17
xn8008: 金币+1, 欢迎发帖交流 2016-08-29 08:14:01
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目地基因的丰度太低了吧，我觉得第一轮PCR目的基因出不来很正常，但是第二轮扩增的话非特异性很高，可以试试设计特异性高再稍微长一点的引物 发自小木虫Android客户端 |
7楼2016-08-26 08:49:10
8楼2016-08-26 09:40:05
jiananx
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9楼2016-08-26 11:55:41
jiananx
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10楼2016-08-26 11:56:19