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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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rodickholm

兑换贵宾

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★
xn8008: 金币+1, 欢迎发帖交流 2016-08-29 08:14:49
大小差不多，有条带就测序了再说

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11楼2016-08-26 12:00:14
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wzm小情绪

主管区长

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★
xn8008: 金币+1, 欢迎发帖交流 2016-08-29 08:14:58
引用回帖:
10楼: Originally posted by jiananx at 2016-08-26 11:56:19
另一个基因的引物吗？
...

加设计的特异性引物

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12楼2016-08-26 12:19:18
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wzm小情绪

实习版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★
xn8008: 金币+1, 欢迎发帖交流 2016-08-29 08:17:10
引用回帖:
11楼: Originally posted by rodickholm at 2016-08-26 12:00:14
大小差不多，有条带就测序了再说

没条带，二轮还是没条带

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13楼2016-08-26 12:19:39
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liukun261

兑换贵宾
★
xn8008: 金币+1, 欢迎发帖交流 2016-08-29 08:17:21
本帖内容被屏蔽
14楼2016-08-28 22:01:29
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wzm小情绪

专家顾问

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
xn8008: 欢迎发帖交流 2016-08-29 08:17:27
引用回帖:
14楼: Originally posted by liukun261 at 2016-08-28 22:01:29
可能是你用自己的引物进行了pcr后 模版的数量就相当多了 这时你就可以看见了 之前你看不到是因为模版的数量不够多

那要怎么办，换引物么

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15楼2016-08-29 08:12:03
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愚木头

超级版主
，，

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16楼2016-08-29 08:56:00
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星心的回忆

兑换贵宾

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
用自己的特异性引物能跑出条带是正常的，说明你反转的cDNA没有问题，觉得你可以在重新设计3 race的引物，可能是你设计的3race引物不太好，退火温度，引物长度是否适合。还有个建议就是可以在第二轮pcr的时候增加循环次数，在试试看。
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17楼2016-08-29 15:01:16
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wzm小情绪

主管区长

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
现在已经38循环了，今天又试了新的引物，还是不行，引物好难找啊

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18楼2016-08-29 15:50:30
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xuemengq

管理员

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

【答案】应助回帖

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19楼2016-08-30 17:28:11
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xuemengq

管理员

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

【答案】应助回帖

内容已删除
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20楼2016-08-30 18:14:59
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