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rodickholm

木虫 (正式写手)


xn8008: 金币+1, 欢迎发帖交流 2016-08-29 08:14:49
大小差不多,有条带就测序了再说

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11楼2016-08-26 12:00:14
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wzm小情绪

新虫 (正式写手)


xn8008: 金币+1, 欢迎发帖交流 2016-08-29 08:14:58
引用回帖:
10楼: Originally posted by jiananx at 2016-08-26 11:56:19
另一个基因的引物吗?
...

加设计的特异性引物

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12楼2016-08-26 12:19:18
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wzm小情绪

新虫 (正式写手)


xn8008: 金币+1, 欢迎发帖交流 2016-08-29 08:17:10
引用回帖:
11楼: Originally posted by rodickholm at 2016-08-26 12:00:14
大小差不多,有条带就测序了再说

没条带,二轮还是没条带

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13楼2016-08-26 12:19:39
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liukun261

禁虫 (小有名气)


xn8008: 金币+1, 欢迎发帖交流 2016-08-29 08:17:21
本帖内容被屏蔽

14楼2016-08-28 22:01:29
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wzm小情绪

新虫 (正式写手)

xn8008: 欢迎发帖交流 2016-08-29 08:17:27
引用回帖:
14楼: Originally posted by liukun261 at 2016-08-28 22:01:29
可能是你用自己的引物进行了pcr后 模版的数量就相当多了 这时你就可以看见了 之前你看不到是因为模版的数量不够多

那要怎么办,换引物么

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15楼2016-08-29 08:12:03
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16楼2016-08-29 08:56:00
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星心的回忆

铁虫 (初入文坛)

用自己的特异性引物能跑出条带是正常的,说明你反转的cDNA没有问题,觉得你可以在重新设计3 race的引物,可能是你设计的3race引物不太好,退火温度,引物长度是否适合。还有个建议就是可以在第二轮pcr的时候增加循环次数,在试试看。
17楼2016-08-29 15:01:16
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wzm小情绪

新虫 (正式写手)

现在已经38循环了,今天又试了新的引物,还是不行,引物好难找啊

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18楼2016-08-29 15:50:30
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xuemengq

铜虫 (小有名气)


【答案】应助回帖

内容已删除
19楼2016-08-30 17:28:11
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xuemengq

铜虫 (小有名气)


【答案】应助回帖

内容已删除
20楼2016-08-30 18:14:59
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