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daylight0320

铜虫 (初入文坛)

[求助] 试了多个条件的改变,PCR结果总是出现多条带,求助各位,谢谢。 已有5人参与

目的条带1900bp,摸索改变来PCR退火温度(用的梯度PCR),引物浓度,模板浓度,重新设计引物,结果总是有多条带,如下图(最右侧为marker)。也试了切胶回收近1900bp的条带,但是浓度达不到后续实验的要求。请问各位有什么建议吗?谢谢。

试了多个条件的改变,PCR结果总是出现多条带,求助各位,谢谢。


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范威21003

铁杆木虫 (小有名气)


西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2016-08-16 22:07:23
感觉根源是在引物设计上的原因,特异性不强,引物需要进行优化,这才是关键

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7楼2016-08-14 11:46:15
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010308Jing

木虫 (正式写手)

2楼2016-08-14 09:00:21
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取个什么名啊

木虫 (正式写手)

引物特异性不好,最好重新设计引物

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3楼2016-08-14 09:25:41
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daylight0320

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 010308Jing at 2016-08-14 09:00:21
提高退货温度呢?

在原来的退火温度上提高了,结果没有任何条带。

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4楼2016-08-14 11:16:01
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