应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 分离纯化问题
51/1返回列表
查看: 2556  |  回复: 9
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

bxzc12345

新虫 (小有名气)

[求助] 分离纯化问题 已有5人参与

发酵产物两个峰总分不开，用制备液相分离，也总有小灯，流动香是甲醇比水

分离纯化问题


@lifeliuyan 发自小木虫IOS客户端
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2016-08-03 18:51:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mao877516786

铜虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
不知道，问题解决与否，建议先用分析仪器将你的纯化前的样品分析一针，看一下杂质分布，然后再用制备液相根据分析状况用梯度制备，若果梯度制备不合适可以考虑根据制备产物的性质换用乙腈水流动相，考虑是否加TFA。如果尝试了效果均不好则考虑二制或者更换分离方式。
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2016-08-04 14:39:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 10 个回答

知識無價

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
这个系统很难分开了，做谱看看大致结构吧

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
2楼2016-08-03 19:16:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

719660960

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
bxzc12345: 金币+50, ★有帮助 2016-08-03 19:59:36
1.如果是制备柱的话可以继续往后面拉，两三个小时出峰都不算长，可以套针进样。
2.换乙腈水
3.考虑加醋酸或三氟乙酸
4.还不行可以考虑手性柱了
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2016-08-03 19:20:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

8903414

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
建议先做谱看看结构。
赞一下 回复此楼
天然产物小分子结构解析qq：2523126939
5楼2016-08-04 17:23:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 10 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭