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分离纯化问题
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bxzc12345
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注册: 2015-06-27
专业: 微生物生理与生物化学
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分离纯化问题
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发酵产物两个峰总分不开,用制备液相分离,也总有小灯,流动香是甲醇比水
@
lifeliuyan
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1楼
2016-08-03 18:51:58
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铜虫
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虫号: 1397604
注册: 2011-09-10
性别: GG
专业: 天然药物化学
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
bxzc12345: 金币+50,
★
有帮助
2016-08-03 19:59:36
1.如果是制备柱的话可以继续往后面拉,两三个小时出峰都不算长,可以套针进样。
2.换乙腈水
3.考虑加醋酸或三氟乙酸
4.还不行可以考虑手性柱了
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3楼
2016-08-03 19:20:28
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知識無價
铁杆木虫
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在线: 238.4小时
虫号: 2342319
注册: 2013-03-13
性别: GG
专业: 光谱分析
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
这个系统很难分开了,做谱看看大致结构吧
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2楼
2016-08-03 19:16:55
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mao877516786
铜虫
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注册: 2011-01-20
专业: 微生物生理与生物化学
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
不知道,问题解决与否,建议先用分析仪器将你的纯化前的样品分析一针,看一下杂质分布,然后再用制备液相根据分析状况用梯度制备,若果梯度制备不合适可以考虑根据制备产物的性质换用乙腈水流动相,考虑是否加TFA。如果尝试了效果均不好则考虑二制或者更换分离方式。
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4楼
2016-08-04 14:39:46
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【答案】应助回帖
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建议先做谱看看结构。
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天然产物小分子结构解析qq:2523126939
5楼
2016-08-04 17:23:50
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