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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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Kobe君临天下

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
18楼: Originally posted by mao877516786 at 2016-08-03 11:32:23
个人观点：若果你不想改变你的流动相和等度条件，你可以人为改变一下柱温，升高10度看一下效果。没有柱温箱可以自己想一下办法，或者说改用梯度看一下效果。而保留时间改变感觉最好多平衡一段时间（3-4柱体积）再进 ...

对于等度洗脱来说，平衡时间是跑基线的时间吗？我一般基线走30——40分钟，除去前面的波动，基线平之后一般有20 min+吧。这样可以吗？另外，跑基线的时候，有的时候线平之后的数值绝对值比较大，有时比较小，比如我的样品峰高0.03，基线有时平了之后是-0.01，而有时是-0.0005，这是什么原因呢？会不会有影响呢？
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21楼2016-08-03 16:42:38
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Kobe君临天下

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
17楼: Originally posted by lenghan3278 at 2016-08-03 11:21:43
温度影响的柱子的吸附和解吸附的时间，不是检测器吧...

好吧，我是最近开始看的这方面内容，可能有些混乱，多谢啦！另外，有没有这方面的书或者资料可以学习下呢？
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22楼2016-08-03 16:44:52
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xyzab112

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
Kobe君临天下: 金币+5, ★★★很有帮助 2016-08-04 11:12:59
流动相重新更换新的，超声15min左右，然后再进样试试，还有就是柱温要控制别变化太剧烈
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action speaks louder than words
23楼2016-08-04 11:02:15
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Kobe君临天下

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
23楼: Originally posted by xyzab112 at 2016-08-04 11:02:15
流动相重新更换新的，超声15min左右，然后再进样试试，还有就是柱温要控制别变化太剧烈

恩，多谢啦！
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24楼2016-08-04 11:13:29
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wade49

金虫 (小有名气)

工程师

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
Kobe君临天下: 金币+5, ★★★很有帮助 2016-08-04 14:36:08
存在可能性的原因有：
1.流动相没有混匀托气直接上机；
2.色谱柱填料已经坍塌，需更换色谱柱；
3.空调直吹仪器形成温度不稳定。
纯属个人意见
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没有什么不可以
25楼2016-08-04 11:43:08
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tml1991

金虫 (小有名气)
柱压和你之前做的差别大吗

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26楼2016-08-04 12:15:27
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Kobe君临天下

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
25楼: Originally posted by wade49 at 2016-08-04 11:43:08
存在可能性的原因有：
1.流动相没有混匀托气直接上机；
2.色谱柱填料已经坍塌，需更换色谱柱；
3.空调直吹仪器形成温度不稳定。
纯属个人意见

流动相确实是直接倒进去没有离线脱气，之前也是这样用的。另外，在线脱气装置purge之后的液体是去哪了你知道吗？是回到之前的瓶子里还是贮存在某个地方了？

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27楼2016-08-04 14:46:14
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Kobe君临天下

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
26楼: Originally posted by tml1991 at 2016-08-04 12:15:27
柱压和你之前做的差别大吗

柱压差别不大。

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28楼2016-08-04 14:46:32
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wade49

金虫 (小有名气)

工程师
引用回帖:
27楼: Originally posted by Kobe君临天下 at 2016-08-04 14:46:14
流动相确实是直接倒进去没有离线脱气，之前也是这样用的。另外，在线脱气装置purge之后的液体是去哪了你知道吗？是回到之前的瓶子里还是贮存在某个地方了？
...

你的这个问题有点难，我也不会，我去看看仪器的说明书有没有说明，你最好请教一下其他虫友，不好意思啊。
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没有什么不可以
29楼2016-08-04 15:21:32
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Kobe君临天下

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
29楼: Originally posted by wade49 at 2016-08-04 15:21:32
你的这个问题有点难，我也不会，我去看看仪器的说明书有没有说明，你最好请教一下其他虫友，不好意思啊。...

好的，还是要谢谢你！

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30楼2016-08-04 15:32:53
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