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Kobe君临天下

铁杆木虫 (著名写手)

引用回帖:
18楼: Originally posted by mao877516786 at 2016-08-03 11:32:23
个人观点:若果你不想改变你的流动相和等度条件,你可以人为改变一下柱温,升高10度看一下效果。没有柱温箱可以自己想一下办法,或者说改用梯度看一下效果。而保留时间改变感觉最好多平衡一段时间(3-4柱体积)再进 ...

对于等度洗脱来说,平衡时间是跑基线的时间吗?我一般基线走30——40分钟,除去前面的波动,基线平之后一般有20 min+吧。这样可以吗?另外,跑基线的时候,有的时候线平之后的数值绝对值比较大,有时比较小,比如我的样品峰高0.03,基线有时平了之后是-0.01,而有时是-0.0005,这是什么原因呢?会不会有影响呢?
21楼2016-08-03 16:42:38
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Kobe君临天下

铁杆木虫 (著名写手)

引用回帖:
17楼: Originally posted by lenghan3278 at 2016-08-03 11:21:43
温度影响的柱子的吸附和解吸附的时间,不是检测器吧...

好吧,我是最近开始看的这方面内容,可能有些混乱,多谢啦!另外,有没有这方面的书或者资料可以学习下呢?
22楼2016-08-03 16:44:52
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xyzab112

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
Kobe君临天下: 金币+5, ★★★很有帮助 2016-08-04 11:12:59
流动相重新更换新的,超声15min左右,然后再进样试试,还有就是柱温要控制别变化太剧烈
action speaks louder than words
23楼2016-08-04 11:02:15
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Kobe君临天下

铁杆木虫 (著名写手)

引用回帖:
23楼: Originally posted by xyzab112 at 2016-08-04 11:02:15
流动相重新更换新的,超声15min左右,然后再进样试试,还有就是柱温要控制别变化太剧烈

恩,多谢啦!
24楼2016-08-04 11:13:29
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wade49

金虫 (小有名气)

工程师

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
Kobe君临天下: 金币+5, ★★★很有帮助 2016-08-04 14:36:08
存在可能性的原因有:
1.流动相没有混匀托气直接上机;
2.色谱柱填料已经坍塌,需更换色谱柱;
3.空调直吹仪器形成温度不稳定。
纯属个人意见
没有什么不可以
25楼2016-08-04 11:43:08
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tml1991

金虫 (小有名气)

柱压和你之前做的差别大吗

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26楼2016-08-04 12:15:27
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Kobe君临天下

铁杆木虫 (著名写手)

引用回帖:
25楼: Originally posted by wade49 at 2016-08-04 11:43:08
存在可能性的原因有:
1.流动相没有混匀托气直接上机;
2.色谱柱填料已经坍塌,需更换色谱柱;
3.空调直吹仪器形成温度不稳定。
纯属个人意见

流动相确实是直接倒进去没有离线脱气,之前也是这样用的。另外,在线脱气装置purge之后的液体是去哪了你知道吗?是回到之前的瓶子里还是贮存在某个地方了?

发自小木虫Android客户端
27楼2016-08-04 14:46:14
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Kobe君临天下

铁杆木虫 (著名写手)

引用回帖:
26楼: Originally posted by tml1991 at 2016-08-04 12:15:27
柱压和你之前做的差别大吗

柱压差别不大。

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28楼2016-08-04 14:46:32
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wade49

金虫 (小有名气)

工程师

引用回帖:
27楼: Originally posted by Kobe君临天下 at 2016-08-04 14:46:14
流动相确实是直接倒进去没有离线脱气,之前也是这样用的。另外,在线脱气装置purge之后的液体是去哪了你知道吗?是回到之前的瓶子里还是贮存在某个地方了?
...

你的这个问题有点难,我也不会,我去看看仪器的说明书有没有说明,你最好请教一下其他虫友,不好意思啊。
没有什么不可以
29楼2016-08-04 15:21:32
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Kobe君临天下

铁杆木虫 (著名写手)

引用回帖:
29楼: Originally posted by wade49 at 2016-08-04 15:21:32
你的这个问题有点难,我也不会,我去看看仪器的说明书有没有说明,你最好请教一下其他虫友,不好意思啊。...

好的,还是要谢谢你!

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30楼2016-08-04 15:32:53
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