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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 液相色谱问题，求助！重金相谢！
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魏艳玲

金虫 (小有名气)
引用回帖:
9楼: Originally posted by Kobe君临天下 at 2016-08-03 08:37:14
恩，多谢啦，我去试一试！另外，加酸碱的话一般是加什么呢？
...

看你测的物质，一般尽可能的不增加别的离子，酸首选冰醋酸，碱选氨水、三乙胺，
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11楼2016-08-03 09:21:03
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yujun1214

木虫 (著名写手)
液相怎么会没有柱温箱呢，靠室内空调来维持是肯定不行的，你这出峰时间肯定会变，你这后续的实验怎么做，根本不稳定，还有柱压过高也会引起出峰时间的推迟

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Kobe君临天下
12楼2016-08-03 09:55:22
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Kobe君临天下

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
10楼: Originally posted by 魏艳玲 at 2016-08-03 09:18:22
是的，如此峰面积就不准，不要想对照也这样，样品也这样，是不是就准了呢，我遇到过类似问题，重新换了色谱柱，重新进样，含量低了好多。...

我们这边的柱子用的时间并不算长，要是再换，老师肯定不乐意的，毕竟这东西也蛮贵的。。。
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13楼2016-08-03 10:09:01
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Kobe君临天下

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
11楼: Originally posted by 魏艳玲 at 2016-08-03 09:21:03
看你测的物质，一般尽可能的不增加别的离子，酸首选冰醋酸，碱选氨水、三乙胺，...

好的，多谢啦！
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14楼2016-08-03 10:09:31
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Kobe君临天下

铁杆木虫 (著名写手)
送红花一朵
引用回帖:
12楼: Originally posted by yujun1214 at 2016-08-03 09:55:22
液相怎么会没有柱温箱呢，靠室内空调来维持是肯定不行的，你这出峰时间肯定会变，你这后续的实验怎么做，根本不稳定，还有柱压过高也会引起出峰时间的推迟

不好意思，你的不是应助帖，没法送金币，只能送花一朵了。
我们这里有几台液相，只有一台有柱温箱的，我每次只测一直物质，没有太多杂质的，就算出峰时间有所偏移，也知道就是那种物质。另外，温度对DAD检测器的影响不是特别大吧。柱压方面，柱子的承受压力是35mPa，我用的时候一般在12-15mPa之间，每次用时还是比较稳定的。
现在最头疼的是拖尾的问题，毕竟出峰时间目前的状况不太容易控制，拖尾还是要好好解决一下的，否则数据怎么用啊
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15楼2016-08-03 10:19:57
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yujun1214

木虫 (著名写手)
引用回帖:
15楼: Originally posted by Kobe君临天下 at 2016-08-03 10:19:57
不好意思，你的不是应助帖，没法送金币，只能送花一朵了。
我们这里有几台液相，只有一台有柱温箱的，我每次只测一直物质，没有太多杂质的，就算出峰时间有所偏移，也知道就是那种物质。另外，温度对DAD检测器的影 ...

出峰时间你都没事了，还在乎拖尾嘛，出峰时间一直变，你发文章写论文怎么办，专属性要提供图谱的，出峰时间相差太大讲不过去的，拖尾和柱温和流动相有关，要不你水中加个0.1%甲酸试试

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16楼2016-08-03 10:44:36
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lenghan3278

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
Kobe君临天下: 金币+3, ★★★很有帮助 2016-08-03 16:43:45
引用回帖:
15楼: Originally posted by Kobe君临天下 at 2016-08-03 10:19:57
不好意思，你的不是应助帖，没法送金币，只能送花一朵了。
我们这里有几台液相，只有一台有柱温箱的，我每次只测一直物质，没有太多杂质的，就算出峰时间有所偏移，也知道就是那种物质。另外，温度对DAD检测器的影 ...

温度影响的柱子的吸附和解吸附的时间，不是检测器吧
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17楼2016-08-03 11:21:43
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mao877516786

铜虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
Kobe君临天下: 金币+5, ★★★很有帮助 2016-08-03 16:34:16
个人观点：若果你不想改变你的流动相和等度条件，你可以人为改变一下柱温，升高10度看一下效果。没有柱温箱可以自己想一下办法，或者说改用梯度看一下效果。而保留时间改变感觉最好多平衡一段时间（3-4柱体积）再进样，看一下效果。
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18楼2016-08-03 11:32:23
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Kobe君临天下

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
16楼: Originally posted by yujun1214 at 2016-08-03 10:44:36
出峰时间你都没事了，还在乎拖尾嘛，出峰时间一直变，你发文章写论文怎么办，专属性要提供图谱的，出峰时间相差太大讲不过去的，拖尾和柱温和流动相有关，要不你水中加个0.1%甲酸试试
...

拖尾的话会影响峰面积，计算浓度时就会差好多的。另外，我这边测得时候常常是第一二天峰形很好，后来几天就越来越差，这是怎么回事呢？
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19楼2016-08-03 16:33:12
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Kobe君临天下

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
16楼: Originally posted by yujun1214 at 2016-08-03 10:44:36
出峰时间你都没事了，还在乎拖尾嘛，出峰时间一直变，你发文章写论文怎么办，专属性要提供图谱的，出峰时间相差太大讲不过去的，拖尾和柱温和流动相有关，要不你水中加个0.1%甲酸试试
...

拖尾的话会影响峰面积，计算浓度时就会差好多的。另外，我这边测得时候常常是第一二天峰形很好，后来几天就越来越差，这是怎么回事呢？
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20楼2016-08-03 16:33:22
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