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为啥总反反复复PCR总是扩不出目的条带
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一起来旅行
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为啥总反反复复PCR总是扩不出目的条带
已有1人参与
刚来的引物第一次摸剃度的时候条带可亮了,但是后来一直重复怎么也扩不出来目的条带,反而引物二聚体特别的亮。然后又重新总trizol提RNA,浓度1000ng/ul,A260/280为1.79,A230/260为0.9,然后逆转录后浓度4000多ng/ul,然后还是按之前的程序跑PCR,结果仍然没有目的条带,表示心很累啊,求大神指导
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biostar2009
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飞约疯人院
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wizardfan
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1楼
2016-07-23 23:57:11
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一起来旅行
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2楼
:
Originally posted by
pangadmire
at 2016-07-24 00:44:58
请问你逆转录后浓度怎么测的?
我们实验室有测浓度的仪器
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3楼
2016-07-24 09:12:46
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pangadmire
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专业: 植物学
请问你逆转录后浓度怎么测的?
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2楼
2016-07-24 00:44:58
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pangadmire
铁虫
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专业: 植物学
引用回帖:
3楼
:
Originally posted by
一起来旅行
at 2016-07-24 09:12:46
我们实验室有测浓度的仪器
...
nanodrop?用这个测的?
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4楼
2016-07-24 14:46:36
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柳梢月
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专业: 有机合成
同样的问题,一开始有条带,后来怎么搞都没有了,反复换了引物模板,都不出条带
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5楼
2016-07-24 18:17:26
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