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bb123456789

金虫 (正式写手)

[交流] 预测膜蛋白的原核表达

最近,在做一个基因的功能验证。通过前期的实验发现,该基因有两个不同的isoforms,一个不含信号肽及跨膜域(P1),另外一个(P2)N端比P1对30个aa,含有信号肽同时N端含有跨膜结构域(1-5aa在胞内,6-29aa跨膜)。原核表达时(载体用的pET28a),P1能成功诱导出来为可溶形式,但P2无法诱导。在做诱导前,对P1做了截短实验,截短的片段无法诱导出目的蛋白。P2在预测的起始密码子下游15个核苷酸之后还存在一个起始密码子,目前,我担心是不是P2的起始密码子不对,所以无法诱导表达或者是不是真核生物中的膜蛋白在原核中本身就比较难表达呢?于此,想请教有经验的虫友指点一下,下一步该怎么做呢?谢谢。
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斑猪IS SB

禁虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
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5楼2018-03-22 15:10:24
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xuweitao

铁杆木虫 (著名写手)

★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
bb123456789: 金币+1 2016-07-20 14:20:58
bb123456789: 金币+1 2016-10-23 16:41:50
别纠结这个了,都有可溶表达的P2了,赶紧试试活性吧。大肠杆菌膜蛋白表达本来就大不好弄。
3楼2016-07-18 08:30:36
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