24小时热门版块排行榜    

北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
查看: 1106  |  回复: 7

小向日葵

新虫 (初入文坛)

[交流] ZSM-5羟基红外的测定 已有3人参与

我最近在研究如何测ZSM-5分子筛的羟基红外,可是就是没有理想的峰啊,存在如下问题希望各位虫友给予解答~谢谢大家啦~~
1.所测样品是否与溴化钾混合压片
2.程序是什么?400度预处理2h,之后降至40度扫样,这样可以么?
3.不是原位红外池是否可以?
4.检测器是否一定要求MCT?
第一个图是纯样品,第二个是溴化钾混合压片的,扫样温度为30、350、450。各温度点扫样的图没有太大差别。

ZSM-5羟基红外的测定
IMG_20160712_201930.jpg


ZSM-5羟基红外的测定-1
溴化钾.jpg
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

plszsx

至尊木虫 (知名作家)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
原位红外池,能加热并抽真空,0.1Pa一下吧,400度两小时一般够了,尽可能把背景水峰扣干净,MCT检测器最好。多比较几篇好文章,看看他们怎么说的实验部分,再和你做的结果比对,你心里就有底了

发自小木虫Android客户端
2楼2016-07-12 22:52:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小向日葵

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by plszsx at 2016-07-12 22:52:47
原位红外池,能加热并抽真空,0.1Pa一下吧,400度两小时一般够了,尽可能把背景水峰扣干净,MCT检测器最好。多比较几篇好文章,看看他们怎么说的实验部分,再和你做的结果比对,你心里就有底了
...

可是我用溴化钾压的片子为啥是那个峰型啊?那些都不是特征峰吧?还有就是必须用原位红外是么?普通的不行是么?
3楼2016-07-13 10:07:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

plszsx

至尊木虫 (知名作家)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
不好压片的话可以掺杂溴化钾。不用原位池,如何抽真空加热脱除吸附的水呢?一旦有点水,峰就没那么漂亮真实了

发自小木虫Android客户端
4楼2016-07-13 20:23:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小向日葵

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by plszsx at 2016-07-13 20:23:33
不好压片的话可以掺杂溴化钾。不用原位池,如何抽真空加热脱除吸附的水呢?一旦有点水,峰就没那么漂亮真实了

我用的是普通的红外池 不是原位的……但是也能抽真空啊……

发自小木虫Android客户端
5楼2016-07-13 21:14:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

buffaloli

荣誉版主 (知名作家)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
需使用纯样品,真空条件下测骨架振动,硅羟基,桥羟基3500-3800cm-1

发自小木虫Android客户端
6楼2016-07-14 02:38:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小向日葵

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
6楼: Originally posted by buffaloli at 2016-07-14 02:38:16
需使用纯样品,真空条件下测骨架振动,硅羟基,桥羟基3500-3800cm-1

请问什么温度下扫样呢?

发自小木虫Android客户端
7楼2016-07-14 09:52:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhuozuoxi

金虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
需要用纯样品压片,在带加热以及抽真空的条件下,400度活化两个小时,等降到室温之后,连同样品池一同检测;若是用溴化钾压片,样品池两端也得是溴化钾片,啊不然就是你图二的效果。

发自小木虫Android客户端
8楼2016-07-14 23:36:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 小向日葵 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 11408 321分求调剂 +3 huchun12138 2026-03-30 4/200 2026-04-01 22:48 by guanxin1001
[考研] 265求调剂 +3 梁梁校校 2026-04-01 3/150 2026-04-01 22:36 by barlinike
[考研] 材料调剂 +14 一样YWY 2026-04-01 14/700 2026-04-01 21:07 by lijunpoly
[考研] 085601材料工程找调剂 +20 oatmealR 2026-03-29 21/1050 2026-04-01 21:00 by lijunpoly
[考研] 0817化工学硕调剂 +11 努力上岸中! 2026-03-31 11/550 2026-04-01 20:30 by 赖春艳
[考研] 284求调剂 +12 小熊~~ 2026-03-31 12/600 2026-04-01 20:23 by 花??
[考研] 0703一志愿南师大334求调剂 +4 seven7yu 2026-03-30 4/200 2026-04-01 16:10 by oooqiao
[考研] 08工科275分求调剂 +12 AaAa7420 2026-03-31 12/600 2026-04-01 15:45 by jp9609
[考研] 省双一流重点一本大学招收调剂 +4 wwwwffffff 2026-03-31 7/350 2026-04-01 15:23 by wwwwffffff
[考研] 267求调剂 +13 uiybh 2026-03-31 13/650 2026-04-01 10:25 by 探123
[考研] 一志愿武理材料工程302调剂环化或化工 +15 Doleres 2026-03-31 16/800 2026-04-01 09:49 by lfj11
[考研] 求化学调剂 +12 wulanna 2026-03-28 12/600 2026-03-31 16:38 by 690616278
[考研] 0703化学 +20 妮妮ninicgb 2026-03-27 20/1000 2026-03-31 13:33 by 无际的草原
[考研] 08工科求调剂286 +5 tgs_001 2026-03-28 5/250 2026-03-31 08:18 by 一只好果子?
[考研] 281求调剂 +5 亚克西good 2026-03-26 7/350 2026-03-30 20:42 by dophin1985
[考研] 105500药学求调剂,一志愿山东大学药学,348分 +3 gr哈哈哈 2026-03-28 3/150 2026-03-30 18:56 by 源_2020
[考研] 312,生物学求调剂 +3 小译同学abc 2026-03-28 3/150 2026-03-28 15:32 by 落睿可思
[考研] 复试调剂 +3 raojunqi0129 2026-03-28 3/150 2026-03-28 15:27 by 落睿可思
[考研] 266求调剂 +11 阳阳哇塞 2026-03-27 12/600 2026-03-27 17:56 by yu221
[考研] 打过很多竞赛,085406控制工程300分,求调剂 +3 askeladz 2026-03-26 3/150 2026-03-26 09:08 by 给你你注意休息
信息提示
请填处理意见