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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 分子生理 » 两个酶切位点buffer不同
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leland2

新虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
几乎都没带?如果隐约有也可以连接。本人有一次带都看不到，不抱希望的连接，也连上了

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11楼2016-07-11 20:54:15
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假人人

新虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 凯伦爱佳佳 at 2016-07-11 00:35:57
你要知道，你每次切胶回收，都是在损耗的产物

嗯，所以到第二次的时候都几乎没带了

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12楼2016-07-11 23:58:42
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linyingjia

至尊木虫 (职业作家)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
thermo  有新的酶  都在一个缓冲液里有活性  很好用

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13楼2016-07-12 00:23:48
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杨梅熟了

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
单酶切，第一次酶切产物不要跑电泳，直接用乙醇沉淀方法纯化酶切产物，然后再进行第二次单酶切，我已经试验了无数次，都是可以的

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14楼2016-07-12 06:59:09
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masterboyama

铁虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
用一种buffer做一次试试，如果做不出来再换别的公司的酶

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15楼2016-07-12 07:05:55
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假人人

新虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 781055707 at 2016-07-11 09:51:54
1，是提高模板浓度。2.用TAKARA的快酶，不用考虑BUFFER

好的，谢谢。

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16楼2016-07-12 09:28:38
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llsllslls92

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
核酸沉淀，之后继续酶切。
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17楼2016-07-12 10:35:34
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假人人

新虫 (小有名气)
引用回帖:
14楼: Originally posted by 杨梅熟了 at 2016-07-12 06:59:09
单酶切，第一次酶切产物不要跑电泳，直接用乙醇沉淀方法纯化酶切产物，然后再进行第二次单酶切，我已经试验了无数次，都是可以的

请问能否发一份乙醇沉淀方法步骤给我？再次感谢

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18楼2016-07-12 14:57:31
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杨梅熟了

新虫 (小有名气)
引用回帖:
18楼: Originally posted by 假人人 at 2016-07-12 14:57:31
请问能否发一份乙醇沉淀方法步骤给我？再次感谢
...

百度就可以

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19楼2016-07-12 16:11:17
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假人人

新虫 (小有名气)
引用回帖:
19楼: Originally posted by 杨梅熟了 at 2016-07-12 16:11:17
百度就可以
...

好的，谢谢。

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20楼2016-07-12 22:31:09
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