两个酶切位点buffer不同 - 分子生物 - 分子生理 - 第2页小木虫论坛-学术科研互动平台

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leland2

新虫 (正式写手)

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几乎都没带?如果隐约有也可以连接。本人有一次带都看不到，不抱希望的连接，也连上了

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11楼2016-07-11 20:54:15

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假人人

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3楼: Originally posted by 凯伦爱佳佳 at 2016-07-11 00:35:57
你要知道，你每次切胶回收，都是在损耗的产物

嗯，所以到第二次的时候都几乎没带了

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12楼2016-07-11 23:58:42

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linyingjia

至尊木虫 (职业作家)

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thermo 有新的酶都在一个缓冲液里有活性很好用

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13楼2016-07-12 00:23:48

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杨梅熟了

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单酶切，第一次酶切产物不要跑电泳，直接用乙醇沉淀方法纯化酶切产物，然后再进行第二次单酶切，我已经试验了无数次，都是可以的

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14楼2016-07-12 06:59:09

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masterboyama

铁虫 (著名写手)

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用一种buffer做一次试试，如果做不出来再换别的公司的酶

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15楼2016-07-12 07:05:55

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假人人

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4楼: Originally posted by 781055707 at 2016-07-11 09:51:54
1，是提高模板浓度。2.用TAKARA的快酶，不用考虑BUFFER

好的，谢谢。

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16楼2016-07-12 09:28:38

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核酸沉淀，之后继续酶切。

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17楼2016-07-12 10:35:34

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假人人

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14楼: Originally posted by 杨梅熟了 at 2016-07-12 06:59:09
单酶切，第一次酶切产物不要跑电泳，直接用乙醇沉淀方法纯化酶切产物，然后再进行第二次单酶切，我已经试验了无数次，都是可以的

请问能否发一份乙醇沉淀方法步骤给我？再次感谢

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18楼2016-07-12 14:57:31

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杨梅熟了

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18楼: Originally posted by 假人人 at 2016-07-12 14:57:31
请问能否发一份乙醇沉淀方法步骤给我？再次感谢
...

百度就可以

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19楼2016-07-12 16:11:17

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假人人

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19楼: Originally posted by 杨梅熟了 at 2016-07-12 16:11:17
百度就可以
...

好的，谢谢。

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20楼2016-07-12 22:31:09

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