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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 分子生理 » 两个酶切位点buffer不同
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假人人

新虫 (小有名气)

[交流] 两个酶切位点buffer不同 已有16人参与

我在构载体的时候，两个酶切位点的buffer不一样，需要先用一个做酶切，然后跑胶回收后再用另一个酶做酶切，然后再跑胶，再回收，可是当我第二次酶切时由于浓度太低，跑胶是几乎都没带，请问各路大神该怎么办？

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1楼 2016-07-11 00:08:20
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假人人

新虫 (小有名气)
引用回帖:
14楼: Originally posted by 杨梅熟了 at 2016-07-12 06:59:09
单酶切，第一次酶切产物不要跑电泳，直接用乙醇沉淀方法纯化酶切产物，然后再进行第二次单酶切，我已经试验了无数次，都是可以的

请问能否发一份乙醇沉淀方法步骤给我？再次感谢

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18楼2016-07-12 14:57:31
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凯伦爱佳佳

金虫 (正式写手)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
xn8008: 金币+1, 应助指数+1, 欢迎发帖交流 2016-07-11 07:05:08
可以找一个最适合的buffer，有网站专门匹配的。

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2楼2016-07-11 00:35:14
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凯伦爱佳佳

金虫 (正式写手)
你要知道，你每次切胶回收，都是在损耗的产物

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3楼2016-07-11 00:35:57
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781055707

木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
1，是提高模板浓度。2.用TAKARA的快酶，不用考虑BUFFER
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采菊东篱下，悠然见南山。
4楼2016-07-11 09:51:54
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