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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 分子生理 » 两个酶切位点buffer不同
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fengjunchen

铜虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
看了一眼NEB的和Thermo的，那俩酶就那样，buffer是不太兼容……实在不行能不能换酶？
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21楼2016-07-14 09:56:40
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假人人

新虫 (小有名气)
只能用那俩，所以才特别纠结。

发自小木虫IOS客户端
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22楼2016-07-14 10:22:54
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假人人

新虫 (小有名气)
引用回帖:
21楼: Originally posted by fengjunchen at 2016-07-14 09:56:40
看了一眼NEB的和Thermo的，那俩酶就那样，buffer是不太兼容……实在不行能不能换酶？

只能用那俩，所以才特别纠结。

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23楼2016-07-14 10:23:39
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fengjunchen

铜虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
23楼: Originally posted by 假人人 at 2016-07-14 10:23:39
只能用那俩，所以才特别纠结。
...

那这就确实太尴尬了。只能加大模板量了。然后，酶切之后不跑胶直接回收，这样能略微提高回收效率。祝你好运！
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24楼2016-07-14 10:55:23
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nonglong1

金虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
查看两种buffer的成分，添加离子后改变buffer，再加另一种酶

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植物学
25楼2016-07-14 11:26:57
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假人人

新虫 (小有名气)
引用回帖:
24楼: Originally posted by fengjunchen at 2016-07-14 10:55:23
那这就确实太尴尬了。只能加大模板量了。然后，酶切之后不跑胶直接回收，这样能略微提高回收效率。祝你好运！...

好的，谢谢。

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26楼2016-07-14 11:36:27
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假人人

新虫 (小有名气)
引用回帖:
25楼: Originally posted by nonglong1 at 2016-07-14 11:26:57
查看两种buffer的成分，添加离子后改变buffer，再加另一种酶

好的，我试试，感谢！

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27楼2016-07-14 11:37:04
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雨儿天0320

铜虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
第一次酶切完成后灭酶活后直接进行第二次酶切，再跑胶，你试试看有效果没？
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28楼2016-07-14 15:01:27
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jie123400

铜虫 (小有名气)
可以不用胶回收，直接沉淀，这样得率会比较高
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29楼2016-07-14 16:55:59
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不依

铁虫 (初入文坛)
多做几个
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人生若只如初见，何事秋风悲画扇。等闲变却故人心，却道故人心易变。
30楼2016-07-14 18:44:13
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