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redrover
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1楼
2016-07-10 18:19:52
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redrover
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10楼
2016-07-14 18:33:16
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redrover
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2016-07-10 22:50:08
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不爱做实验
银虫
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性别: GG
专业: 生物信息学
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
本身平端连接就不是很容易,建议加大目的片段和载体的量,也适当加大连接酶的量。
个人之前做了几次,要么假阳性,要么只有几个菌斑。一直是比较有难度的实验。
有的时候好像真的靠运气。
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3楼
2016-07-11 10:57:43
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鬼羽帝魂
木虫
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在线: 186.8小时
虫号: 2538789
注册: 2013-07-09
专业: 生物物理、生物化学与分子
平末端不好做,实在不出来不如添加酶切位点再做,顺利的话一周就出来了
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4楼
2016-07-11 14:58:17
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redrover
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2016-07-11 16:13:49
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zjsy_xff
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注册: 2016-05-19
专业: 植物病理学
我做过5k,6k的 ta 克隆。当时是加a尾连的pmd18载体。拿到了一些克隆。
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6楼
2016-07-12 22:03:11
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zjsy_xff
新虫
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虫号: 4706035
注册: 2016-05-19
专业: 植物病理学
楼主可以交流一下
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7楼
2016-07-12 22:03:25
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star013
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在线: 493.3小时
虫号: 1401381
注册: 2011-09-14
专业: 法学
我们可以做该技术服务
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8楼
2016-07-13 12:22:26
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fengjunchen
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帖子: 136
在线: 77.2小时
虫号: 3548432
注册: 2014-11-20
性别: GG
专业: 环境微生物学
或者试试重组原理的连接试剂盒试试?
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9楼
2016-07-14 12:47:45
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