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redrover

禁虫 (小有名气)

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redrover

禁虫 (小有名气)

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10楼2016-07-14 18:33:16
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redrover

禁虫 (小有名气)

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2楼2016-07-10 22:50:08
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不爱做实验

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
本身平端连接就不是很容易,建议加大目的片段和载体的量,也适当加大连接酶的量。
个人之前做了几次,要么假阳性,要么只有几个菌斑。一直是比较有难度的实验。
有的时候好像真的靠运气。
3楼2016-07-11 10:57:43
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鬼羽帝魂

木虫 (著名写手)

平末端不好做,实在不出来不如添加酶切位点再做,顺利的话一周就出来了
4楼2016-07-11 14:58:17
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redrover

禁虫 (小有名气)

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5楼2016-07-11 16:13:49
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zjsy_xff

新虫 (初入文坛)

我做过5k,6k的 ta 克隆。当时是加a尾连的pmd18载体。拿到了一些克隆。

发自小木虫IOS客户端
6楼2016-07-12 22:03:11
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zjsy_xff

新虫 (初入文坛)

7楼2016-07-12 22:03:25
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star013

新虫 (知名作家)


8楼2016-07-13 12:22:26
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fengjunchen

铜虫 (小有名气)

或者试试重组原理的连接试剂盒试试?
9楼2016-07-14 12:47:45
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