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扫描电镜成分与实际成分差别
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ustbyunshang
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扫描电镜成分与实际成分差别
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做电镜扫描可以进行面扫描,那么面扫描的结果a与实际的试样成分b之间是怎样的关系呢?是a≈b呢,还是a^(1/2)≈b^(1/3)呢?
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1楼
2016-07-05 11:38:56
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bamboo024
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粗略的计算,a≈b,但是价态是在电镜中无法测量的,所以一般情况下是获得元素比。
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2楼
2016-07-06 08:28:49
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ustbyunshang
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2楼
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Originally posted by
bamboo024
at 2016-07-06 08:28:49
粗略的计算,a≈b,但是价态是在电镜中无法测量的,所以一般情况下是获得元素比。
实际测量的元素含量不应该是三维的,二维扫描的面元素分布能说明是试样元素比例么。如果各向同性,一维线扫描和二维面扫描成分也应该有差异吧
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3楼
2016-07-06 10:57:22
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gxytju2008
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含量肯定都是三维的,z向深度由测试方法决定,完全的二维是不太可能的,尤其对于eds这种技术,z向深度至少是微米级别
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4楼
2016-07-06 17:36:34
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水月听风
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三维的,深度两微米左右
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5楼
2016-07-07 06:27:15
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bamboo024
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3楼
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ustbyunshang
at 2016-07-06 10:57:22
实际测量的元素含量不应该是三维的,二维扫描的面元素分布能说明是试样元素比例么。如果各向同性,一维线扫描和二维面扫描成分也应该有差异吧
...
补充一下,一般如果是做复杂物相分析,例如矿相,夹杂物等,局部面扫(代替打点,也仅比点大那么一点,防止不巧打偏),可以认为就是某一相的元素比。而如果大面积面扫或线扫,个人认为精度比XRF还差。仅供参考。
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6楼
2016-07-07 08:09:10
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元素定量分析,电镜EDS是很不准确的。
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7楼
2016-07-07 09:57:17
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eds本身就是半定量的,用它表示含量没有说服力
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8楼
2016-07-07 13:05:15
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6楼
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bamboo024
at 2016-07-07 08:09:10
补充一下,一般如果是做复杂物相分析,例如矿相,夹杂物等,局部面扫(代替打点,也仅比点大那么一点,防止不巧打偏),可以认为就是某一相的元素比。而如果大面积面扫或线扫,个人认为精度比XRF还差。仅供参考。...
理论上EDS就不能定量,XRF经过严格校准是可以的
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9楼
2016-07-08 14:52:22
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