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谈谈用流变仪测高分子分子量的局限性
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最近去查阅了一下文献，流变学方法测分子量，基本都是Fox提出的经验公式： 图片1.png 这个公式和Mark-Houwink方程长得有点像，但是仅适用于零切粘度，计算出来的是重均分子量。同时，何曼君版《高分子物理》上得到的α=3.5，并认为α不是以Mc作为分界突变的（第四版282页）。Tuminello的一系列工作也验证了这一点，同时他还发现流变方法测出的分子量分布比别的方法相差很多，比如光散射法、凝胶渗透色谱法等等。所以，我认为流变法测分子量存在着极大的误差，测量分子量和分子量分布还应该使用GPC光散射方法更为可靠。 当然，GPC方法不是万能的，对于分子量过大，粘度过大的样品，GPC可能就无能为力了，这时候可以用流变仪或者乌氏粘度计测量一个相对值。如果仅仅是工业生产作为比对，不需要太精确的结果，有一个趋势结果足矣。 疏漏之处，还望各位专家补足。 |
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