24小时热门版块排行榜    

查看: 1894  |  回复: 10

gstracy

新虫 (初入文坛)

[交流] 换载后,GFP就不表达了 已有5人参与

先构建pEGFP-A(A是我克隆的基因),含重组子的DH5a有绿色荧光。
然后再换载,把A-GFP切下来克隆到另一个载体上,测序无误,但是TOP10没有荧光。
换载前是有荧光的,应该不是移码突变。
求解。
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

kaobo2012

木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我也遇到类似的问题。应该是你这个基因,不适合在这个载体上表达。
2楼2016-06-26 22:02:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

张凡云

至尊木虫 (职业作家)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2016-06-27 07:42:13
绿色荧光蛋白貌似是单体,你后面融合的那个蛋白,可能对其结构有影响,导致绿色荧光蛋白不能发出荧光,你跑蛋白电泳,应该有目标条带吧?

发自小木虫IOS客户端
3楼2016-06-27 00:19:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gstracy

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by kaobo2012 at 2016-06-26 22:02:27
我也遇到类似的问题。应该是你这个基因,不适合在这个载体上表达。

那请问你是怎么解决的呢?换载体?
4楼2016-06-27 13:40:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gstracy

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 张凡云 at 2016-06-27 00:19:53
绿色荧光蛋白貌似是单体,你后面融合的那个蛋白,可能对其结构有影响,导致绿色荧光蛋白不能发出荧光,你跑蛋白电泳,应该有目标条带吧?

我还没有跑蛋白,目的蛋白是融合在GFP前面的。在换载之前还有荧光,说明我的目的蛋白对GFP的表达没有影响吧。
5楼2016-06-27 13:42:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

张凡云

至尊木虫 (职业作家)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
你先跑蛋白电泳看看呗,你换个载体之后,启动子就不一样了,如果蛋白电泳结果正确,那就是换载体之后,结构变了

发自小木虫IOS客户端
6楼2016-06-27 13:55:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

viki_MDK

银虫 (正式写手)

换什么载体了,
7楼2016-06-27 15:44:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gstracy

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
7楼: Originally posted by viki_MDK at 2016-06-27 15:44:08
换什么载体了,

不是载体的问题,移码突变了。。。
就是你刚刚回复的另一个帖子
8楼2016-06-27 16:24:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

aofeng860308

木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
你是开始把目的基因放在gfp的后面,后来是目的基因在gfp后面吗?

发自小木虫IOS客户端
9楼2016-06-27 16:30:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gstracy

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
9楼: Originally posted by aofeng860308 at 2016-06-27 16:30:21
你是开始把目的基因放在gfp的后面,后来是目的基因在gfp后面吗?

没有,目的基因融合在gfp前面的
现在确定是移码突变了,可是换载前是有荧光反应的,奇怪了。。
如果可以的话,能看一下这个帖子吗http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=10438190
10楼2016-06-27 16:38:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 gstracy 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 292求调剂 +6 yhk_819 2026-02-28 6/300 2026-03-01 23:23 by 向上的胖东
[考研] 0856材料与化工,270求调剂 +6 YXCT 2026-03-01 6/300 2026-03-01 23:21 by 向上的胖东
[考研] 0854复试调剂 276 +3 wmm9 2026-03-01 3/150 2026-03-01 23:13 by 热情沙漠
[基金申请] 成果系统访问量大,请一小时后再尝试。---NSFC啥时候好哦,已经两天这样了 +4 NSFC2026我来了 2026-02-28 4/200 2026-03-01 22:37 by 铁门栓
[考研] 材料类求调剂 +10 wana_kiko 2026-02-28 12/600 2026-03-01 22:10 by 海嵙Y
[考研] 272求调剂 +6 田智友 2026-02-28 6/300 2026-03-01 21:40 by 公瑾逍遥
[考研] 0856化工专硕求调剂 +12 董boxing 2026-03-01 12/600 2026-03-01 19:45 by 材子momo
[考研] 291分工科求调剂 +9 science饿饿 2026-03-01 10/500 2026-03-01 18:55 by 18137688336
[考研] 0857调剂 +3 一ll半 2026-02-28 3/150 2026-03-01 18:32 by 热情沙漠
[考博] 26申博 +4 想申博! 2026-02-26 6/300 2026-03-01 17:32 by 想申博!
[考研] 313求调剂 +3 水流年lc 2026-02-28 3/150 2026-03-01 16:01 by 新能源达人
[考研] 303求调剂 +4 今夏不夏 2026-03-01 4/200 2026-03-01 14:46 by 嘟嘟小浣熊
[考研] 求调剂 +6 repeatt?t 2026-02-28 6/300 2026-03-01 14:37 by Sakura绘
[考研] 课题组接收材料类调剂研究生 +3 gaoxiaoniuma 2026-02-28 4/200 2026-03-01 14:30 by jjj三跨
[考研] 317一志愿华南理工电气工程求调剂 +6 Soliloquy_Q 2026-02-28 11/550 2026-03-01 11:14 by 歌liekkas
[考研] 寻找调剂 +4 LYidhsjabdj 2026-02-28 4/200 2026-03-01 10:56 by sunny81
[论文投稿] Optics letters投稿被拒求助 30+3 luckyry 2026-02-26 4/200 2026-03-01 09:06 by babero
[考研] 307求调剂 +4 73372112 2026-02-28 6/300 2026-03-01 00:04 by ll247
[考研] 304求调剂 +3 52hz~~ 2026-02-28 5/250 2026-03-01 00:00 by 52hz~~
[高分子] 求环氧树脂研发1名 +3 孙xc 2026-02-25 11/550 2026-02-28 16:57 by ichall
信息提示
请填处理意见