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山东CFDA一致性评价省局培训2016.06.16-18 已有27人参与
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山东CFDA一致性评价省局培训2016.06.16-18 仿制药一致性评价的几个关键问题—基于QbD的基本思路与策略—张哲峰2016.6 仿制药质量和疗效一致性评价相关工作文件介绍—山东药品注册处2016.6 仿制药质量一致性评价——药学研究—张宇红2016.6 化学药品制剂处方工艺研究技术要求及案例分析—刘军田2016.6 化学药物仿制药人体生物等效性评价—郭瑞臣2016.6.18  1.png  2.png  3.png  5.png  6.png |
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本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com - 附件 1 : 仿制药一致性评价的几个关键问题—基于QbD的基本思路与策略—张哲峰2016.6.pdf
- 附件 2 : 仿制药质量和疗效一致性评价相关工作文件介绍—山东药品注册处2016.6.pdf
- 附件 3 : 仿制药质量一致性评价——药学研究—张宇红2016.6.pdf
- 附件 4 : 化学药品制剂处方工艺研究技术要求及案例分析—刘军田2016.6.pdf
- 附件 5 : 化学药物仿制药人体生物等效性评价—郭瑞臣2016.6.18.pdf
2016-06-21 14:00:22, 17.56 M
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