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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » pcr拖带成份是什么
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日落沙发

新虫 (小有名气)

[求助] pcr拖带成份是什么 已有1人参与

pcr拖带什么是什么？虽然有目的条带，但是拖带现象较严重，marker也有些拖，切胶是总会不可避免的把上面和下面拖带的成份也切下来些，怎么办，会不会造成污染？？？
实验狗做了好几次，这次终于跑出了带，求大神解答~

@biostar2009 @飞约疯人院 @wizardfan @youlinglyw 发自小木虫IOS客户端
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1楼 2016-06-19 12:29:37
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日落沙发

新虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by xn8008 at 2016-06-19 12:56:14
加油，祝你早日实验完成...

~~

发自小木虫IOS客户端
7楼2016-06-19 13:01:37
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xn8008

至尊木虫 (知名作家)

Balance Angel

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
如果你的Marker也有拖尾，就不能完全说你的实验没做好，有可能是你的胶配置问题
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日落沙发
奋斗是我们前进的动力！
2楼2016-06-19 12:36:42
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日落沙发

新虫 (小有名气)
送红花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by xn8008 at 2016-06-19 12:36:42
如果你的Marker也有拖尾，就不能完全说你的实验没做好，有可能是你的胶配置问题

胶也是按照实验室的步骤配的，再找原因吧。
现在比较困扰我的是，这样的结果我可以把目的条带的胶切下来吗？在有拖尾的情况下

发自小木虫IOS客户端
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3楼2016-06-19 12:45:10
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xn8008

至尊木虫 (知名作家)

Balance Angel

【答案】应助回帖

★ ★ ★
西门吹雪170: 金币+3, 鼓励回帖交流 2016-06-19 13:38:44
引用回帖:
3楼: Originally posted by 日落沙发 at 2016-06-19 12:45:10
胶也是按照实验室的步骤配的，再找原因吧。
现在比较困扰我的是，这样的结果我可以把目的条带的胶切下来吗？在有拖尾的情况下
...

当然可以，切下来回收，送去测序。对了，我想起来了，如果单纯是你的结果拖尾，那有可能是你的模板降解或者你有非特异扩增，但如果Marker也有拖尾，可以说你的胶或者电泳液存在污染，建议你三点，首先清洗的电泳槽、配胶的瓶子和枪头；第二，重新选用新的一盒琼脂糖；第三，重新提取模板，做PCR，用新的Marker，重新做。你试试吧
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日落沙发
奋斗是我们前进的动力！
4楼2016-06-19 12:49:59
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