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pcr拖带成份是什么
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日落沙发
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pcr拖带成份是什么
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pcr拖带什么是什么?虽然有目的条带,但是拖带现象较严重,marker也有些拖,切胶是总会不可避免的把上面和下面拖带的成份也切下来些,怎么办,会不会造成污染???
实验狗做了好几次,这次终于跑出了带,求大神解答~
@
biostar2009
@
飞约疯人院
@
wizardfan
@
youlinglyw
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1楼
2016-06-19 12:29:37
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西门吹雪170: 金币+3, 鼓励回帖交流
2016-06-19 13:38:44
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3楼
:
Originally posted by
日落沙发
at 2016-06-19 12:45:10
胶也是按照实验室的步骤配的,再找原因吧。
现在比较困扰我的是,这样的结果我可以把目的条带的胶切下来吗?在有拖尾的情况下
...
当然可以,切下来回收,送去测序。对了,我想起来了,如果单纯是你的结果拖尾,那有可能是你的模板降解或者你有非特异扩增,但如果Marker也有拖尾,可以说你的胶或者电泳液存在污染,建议你三点,首先清洗的电泳槽、配胶的瓶子和枪头;第二,重新选用新的一盒琼脂糖;第三,重新提取模板,做PCR,用新的Marker,重新做。你试试吧
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2016-06-19 12:49:59
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【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
如果你的Marker也有拖尾,就不能完全说你的实验没做好,有可能是你的胶配置问题
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2楼
2016-06-19 12:36:42
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2楼
:
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xn8008
at 2016-06-19 12:36:42
如果你的Marker也有拖尾,就不能完全说你的实验没做好,有可能是你的胶配置问题
胶也是按照实验室的步骤配的,再找原因吧。
现在比较困扰我的是,这样的结果我可以把目的条带的胶切下来吗?在有拖尾的情况下
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2016-06-19 12:45:10
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4楼
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xn8008
at 2016-06-19 12:49:59
当然可以,切下来回收,送去测序。对了,我想起来了,如果单纯是你的结果拖尾,那有可能是你的模板降解或者你有非特异扩增,但如果Marker也有拖尾,可以说你的胶或者电泳液存在污染,建议你三点,首先清洗的电泳槽 ...
嗯嗯,想要更好的结果,多试试
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5楼
2016-06-19 12:52:25
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