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蛋白电泳时，样品中SDS浓度过高，如何降低？ 已有2人参与
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本人在SDS-PAGE实验中遇到一个问题，请教大神： 我的蛋白样品是用5%的SDS将固体材料表面吸附的蛋白洗脱下来得到的，浓度并不高，大概只有不到40ug/mL，利用12%的胶跑了SDS-PAGE，条带非常不明显，几乎看不到； 我为了可以看到条带，将样品利用超滤管进行了浓缩，大概浓缩了5倍，浓缩后的样品同样条件下进行SDS_PAGE，电泳过程中就非常奇怪，如图，这个跟我样品中SDS浓度太高有关吗？？因为猜测是因为浓缩的过程中SDS也跟着浓缩了；另外，脱色后的蛋白条带依旧非常浅，也就是说我的蛋白几乎没有得到浓缩， 所以想请教：怎样降低SDS浓度又不损失我的蛋白，并且还能得到明显的条带图？如果只是单纯稀释的话更看不到我的蛋白条带了……  IMG_20160617_152532.jpg |
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