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提土壤DNA条带弱
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之前提取的都很好，三月份的时候提取的，条带超粗，超亮，最近六月份提取同样的方法怎么也达不到原来的浓度，方法25g土壤，12.5mlEDTA,20水，5mlTris-Hcl,12.5mlSDS,20ml酚氯仿异戊醇混匀冰上放置3min,离心8000r.10min 取上清+0.6体积异丙醇，冰上静置30min,离心8000r/10min 弃上清，留沉淀，用400微升洗脱液溶解离心，取上清 试剂盒纯化 图片是近期提取的，条带很弱，而且下部有拖带，不知道什么原因，土样取自学校富含腐殖质的土壤  @biostar2009 发自小木虫Android客户端 |
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梅太奇阿拉干
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【答案】应助回帖
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xn8008: 金币+1, 应助指数+1, 欢迎积极回帖 2016-06-15 21:17:35
xn8008: 金币+1, 应助指数+1, 欢迎积极回帖 2016-06-15 21:17:35
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嘿嘿，提取试剂是新配的吗，土样是取上层2-3厘米的表层土吗，从图上看总dna提的质量还不错啊 发自小木虫Android客户端 |
2楼2016-06-15 19:59:30
4楼2016-06-16 08:32:02
wenhuoyeying
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8楼2016-06-16 23:19:30
3楼2016-06-15 22:31:05
5楼2016-06-16 08:32:48
6楼2016-06-16 08:33:51
梅太奇阿拉干
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xn8008: 金币+1, 感谢有意义的回答 2016-06-17 06:59:17
xn8008: 金币+1, 感谢有意义的回答 2016-06-17 06:59:17
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提取量少一般可能是研磨不彻底，研磨时间长点，把细沙都磨碎。还有就是沉淀量太少，可能之前室温低，现在室温高，所以同样时间沉淀量不一样。 发自小木虫Android客户端 |
7楼2016-06-16 14:04:11
9楼2016-06-17 07:20:29
10楼2016-06-17 07:21:02
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