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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 政策法规 » 化学药物仿制药人体生物等效性研究技术指导原则征求意见稿和正式稿全文对比
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木虫 (正式写手)

[交流] 化学药物仿制药人体生物等效性研究技术指导原则征求意见稿和正式稿全文对比 已有4人参与

推荐一篇文章，供关注一致性质量和疗效一致性评价工作的虫友对比学习

以药动学参数为终点评价指标的化学药物仿制药人体生物等效性研究技术指导原则征求意见稿和正式稿全文对比

    为了更好了解和掌握政策精神，顺利开展仿制药质量和疗效一致性评价工作，本文对比了《以药动学参数为终点评价指标的化学药物仿制药人体生物等效性研究技术指导原则》征求意见稿（CDE，2015年11月27日）和正式稿（CFDA，2016年03月18日）的改动情况，红色字体为征求意见稿中内容并在正式稿中被删除，绿色字体为正式稿中新增内容。

http://www.gyyiyao.com/Subjoin.aspx?cid=19180107&aid=510
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1楼 2016-06-15 09:57:19
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今天真高兴

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
总结得很好！感谢付出劳动整理！谢谢分享！
赞一下 回复此楼
4楼2016-07-07 13:52:04
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论坛新虫

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
收藏，顶一下，再来几个就全了，一致性评价的相关政策，感谢辛苦付出
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2楼2016-06-16 00:14:57
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tgzymj

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
多谢分享，感谢付出！
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3楼2016-06-18 00:17:48
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jwzdj

新虫 (小有名气)
谢谢分享！辛苦了
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5楼2016-07-11 23:59:10
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