| 查看: 2725 | 回复: 4 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
ygrddg木虫 (正式写手)
|
[交流]
化学药物仿制药人体生物等效性研究技术指导原则征求意见稿和正式稿全文对比 已有4人参与
|
||
|
推荐一篇文章，供关注一致性质量和疗效一致性评价工作的虫友对比学习 以药动学参数为终点评价指标的化学药物仿制药人体生物等效性研究技术指导原则征求意见稿和正式稿全文对比 为了更好了解和掌握政策精神，顺利开展仿制药质量和疗效一致性评价工作，本文对比了《以药动学参数为终点评价指标的化学药物仿制药人体生物等效性研究技术指导原则》征求意见稿（CDE，2015年11月27日）和正式稿（CFDA，2016年03月18日）的改动情况，红色字体为征求意见稿中内容并在正式稿中被删除，绿色字体为正式稿中新增内容。 http://www.gyyiyao.com/Subjoin.aspx?cid=19180107&aid=510 |
回复此楼» 猜你喜欢
一志愿北京协和药学专硕310 本科哈尔滨医科大学求调剂
已经有0人回复
-
2025年药学专业求调剂
已经有1人回复
-
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有52人回复
-
[求助] 流式死活染 & 单细胞门控设置被质疑，如何优化并解释？
已经有1人回复
-
蛋白稳定性实验与功能实验不一致
已经有11人回复
-
第4年了，马上40了，可能我与国基确实无缘吧。。。
已经有12人回复
-
2026年申博药学专业
已经有1人回复
3楼2016-06-18 00:17:48
2楼2016-06-16 00:14:57
4楼2016-07-07 13:52:04
5楼2016-07-11 23:59:10