| 查看: 2727 | 回复: 4 | |||
ygrddg木虫 (正式写手)
|
[交流]
化学药物仿制药人体生物等效性研究技术指导原则征求意见稿和正式稿全文对比 已有4人参与
|
|
推荐一篇文章，供关注一致性质量和疗效一致性评价工作的虫友对比学习 以药动学参数为终点评价指标的化学药物仿制药人体生物等效性研究技术指导原则征求意见稿和正式稿全文对比 为了更好了解和掌握政策精神，顺利开展仿制药质量和疗效一致性评价工作，本文对比了《以药动学参数为终点评价指标的化学药物仿制药人体生物等效性研究技术指导原则》征求意见稿（CDE，2015年11月27日）和正式稿（CFDA，2016年03月18日）的改动情况，红色字体为征求意见稿中内容并在正式稿中被删除，绿色字体为正式稿中新增内容。 http://www.gyyiyao.com/Subjoin.aspx?cid=19180107&aid=510 |
回复此楼» 猜你喜欢
是否属于脾肾阳虚证
已经有0人回复
-
责编一直没有给动静 是凉了吗
已经有20人回复
-
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有117人回复
-
河北医科大学药学相关专业接受调剂
已经有20人回复
-
【招聘】清华大学药学院钱锋教授课题组诚聘博士后
已经有1人回复
-
新版scifinder
已经有1人回复
-
安捷伦液相色谱柱与方法开发指南
已经有4人回复
-
2026申请考核博士自荐-蛋白质组学/AI/药物设计/AIDD/化学生物学
已经有1人回复
2楼2016-06-16 00:14:57
3楼2016-06-18 00:17:48
4楼2016-07-07 13:52:04
5楼2016-07-11 23:59:10