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问一个关于川贝母鉴定时酶切的问题!
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双鱼座的瓶盖
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问一个关于川贝母鉴定时酶切的问题!
首先用的都是新合成的引物,模板浓度为20ng/ul,进行pcr后跑胶时候真品就很不正常的显现出两条条带,然后进行酶切,跑胶后什么条带都没有……求大家帮助……
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1楼
2016-06-14 18:09:49
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liuchin
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求川贝母基因组的提取方法,请大侠不吝赐教。
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2016-06-15 22:31:51
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双鱼座的瓶盖
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求帮助啊
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2016-06-15 15:06:46
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20浓度太低了吧,正常不是200吗
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2016-06-16 22:33:16
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:
Originally posted by
liuchin
at 2016-06-15 22:31:51
求川贝母基因组的提取方法,请大侠不吝赐教。
我用的是试剂盒方法
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7楼
2016-06-22 08:09:54
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Originally posted by
zxp海东青
at 2016-06-16 22:33:16
20浓度太低了吧,正常不是200吗
可是PCR跑胶结果挺好的呀……也挺亮的
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8楼
2016-06-22 08:10:44
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亲,你的问题解决了吗
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2017-02-20 15:52:42
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Originally posted by
chenguanxi_0_0
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亲,你的问题解决了吗
我跟你遇到一样的问题
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10楼
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