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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 问一个关于川贝母鉴定时酶切的问题！
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双鱼座的瓶盖

金虫 (小有名气)

[交流] 问一个关于川贝母鉴定时酶切的问题！

首先用的都是新合成的引物，模板浓度为20ng/ul，进行pcr后跑胶时候真品就很不正常的显现出两条条带，然后进行酶切，跑胶后什么条带都没有……求大家帮助……

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1楼 2016-06-14 18:09:49
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liuchin

银虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
求川贝母基因组的提取方法，请大侠不吝赐教。
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5楼2016-06-15 22:31:51
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双鱼座的瓶盖

金虫 (小有名气)
求帮助啊

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2楼2016-06-15 08:38:52
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bzzwx70
祝福
3楼2016-06-15 15:06:46
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pingyanwe
4楼2016-06-15 16:58:08
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zxp海东青

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
20浓度太低了吧，正常不是200吗

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6楼2016-06-16 22:33:16
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双鱼座的瓶盖

金虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by liuchin at 2016-06-15 22:31:51
求川贝母基因组的提取方法，请大侠不吝赐教。

我用的是试剂盒方法

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7楼2016-06-22 08:09:54
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双鱼座的瓶盖

金虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by zxp海东青 at 2016-06-16 22:33:16
20浓度太低了吧，正常不是200吗

可是PCR跑胶结果挺好的呀……也挺亮的

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8楼2016-06-22 08:10:44
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chenguanxi_0_0

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
亲，你的问题解决了吗

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9楼2017-02-20 15:52:42
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chenguanxi_0_0

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
9楼: Originally posted by chenguanxi_0_0 at 2017-02-20 15:52:42
亲，你的问题解决了吗

我跟你遇到一样的问题

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10楼2017-02-20 15:53:09
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