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[交流]
问一个关于川贝母鉴定时酶切的问题！
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首先用的都是新合成的引物，模板浓度为20ng/ul，进行pcr后跑胶时候真品就很不正常的显现出两条条带，然后进行酶切，跑胶后什么条带都没有……求大家帮助…… 发自小木虫IOS客户端 |
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