| 查看: 2323 | 回复: 13 | |||
[求助]
制备液相样品溶解性不好 已有7人参与
|
|||
|
打算做制备液相，流动相为甲醇和水，样品用甲醇和水溶解都不好，能不能用异丙醇，丙酮，四氢呋喃这些的。如果能加该加多少？样品溶于氯仿和甲醇的体系，但担心是毁柱？ @lifeliuyan 发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
26年申博自荐-计算机视觉
已经有4人回复
-
考博
已经有4人回复
-
药化及相关博士的申请
已经有3人回复
-
一篇MDPI论文改变了学习工作和生活
已经有4人回复
-
一个化合物的合成路线：CAS:367929-02-0 名称：8β-乙烯基雌二醇
已经有4人回复
-
太白金星有点烦
已经有3人回复
-
中国地质大学（北京）博士招生补录，数理学院材料科学与工程专业和材料与化工专业
已经有3人回复
-
收到国自然专家邀请后几年才会有本子送过来评
已经有3人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 关于高效制备液相色谱
已经有18人回复
- 有做过金银花木樨草苷含量测定的吗？
已经有4人回复
- 制备图谱所有曲线变差，放大后出现类似于刺峰。
已经有3人回复
- 【交流】结晶经验
已经有11人回复
- 【资源】转：反相制备型高效液相色谱法分离纯化过程中的共性问题
已经有36人回复
- 关于重结晶的总结———重结晶技术
已经有66人回复
chenjiajiang198
至尊木虫 (著名写手)
- 应助: 136 (高中生)
- 金币: 12616
- 散金: 15
- 红花: 13
- 帖子: 1171
- 在线: 206小时
- 虫号: 440097
- 注册: 2007-10-26
- 性别: GG
- 专业: 中药药效物质
2楼2016-05-19 22:05:15
6楼2016-05-21 01:20:17
|
过柱过了二次了，也换了二种体系了，都没有什么变化，再失败的话量都没有了，做天然产物分离的不容易啊。 今天试了异丙醇，溶解性不太好。我听说用四氢呋喃会有爆炸，都不敢用 发自小木虫Android客户端 |
3楼2016-05-19 23:52:29
4楼2016-05-20 09:18:03
于莫
铜虫 (小有名气)
- 应助: 8 (幼儿园)
- 金币: 1822.4
- 散金: 130
- 红花: 3
- 帖子: 211
- 在线: 124小时
- 虫号: 2113702
- 注册: 2012-11-07
- 性别: MM
- 专业: 天然药物化学
5楼2016-05-20 11:07:53
7楼2016-05-21 01:22:05
于莫
铜虫 (小有名气)
- 应助: 8 (幼儿园)
- 金币: 1822.4
- 散金: 130
- 红花: 3
- 帖子: 211
- 在线: 124小时
- 虫号: 2113702
- 注册: 2012-11-07
- 性别: MM
- 专业: 天然药物化学
8楼2016-05-21 08:41:04
zhushengsheng
木虫 (著名写手)
- 应助: 32 (小学生)
- 金币: 5546.8
- 散金: 916
- 红花: 12
- 帖子: 1919
- 在线: 1231.6小时
- 虫号: 350819
- 注册: 2007-04-21
- 性别: GG
- 专业: 药物分析
9楼2016-05-21 09:51:31
素年、、
新虫 (正式写手)
- 应助: 5 (幼儿园)
- 金币: 2004.6
- 散金: 317
- 红花: 4
- 沙发: 1
- 帖子: 918
- 在线: 79.6小时
- 虫号: 1708021
- 注册: 2012-03-21
- 性别: MM
- 专业: 合成药物化学
10楼2016-05-22 13:53:27