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雪玉枫阳

新虫 (小有名气)

[求助] 跑液相的问题 已有2人参与

请问哪位大神知道，跑液相时出的HPLC图显示溶剂峰很大，相比的话样品的峰就很小，如何去掉图中的溶剂峰呢？
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1楼 2016-05-17 20:14:26
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

sytucom

版主 (知名作家)

日光之下，并无新事

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
雪玉枫阳: 金币+10 2016-05-18 08:09:20
利用液相自带的软件，选择出峰时间范围，这样就可以把溶剂峰去掉
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已有的事，后必再有，已行的事，后必再行。
2楼2016-05-17 21:38:12
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上海波粒

铜虫 (正式写手)
搞不懂为什么要关注溶剂峰呢，可以选择无视啊，不管你用那种计算方法，都可以手动去掉，不计算即可，纵坐标是可以放大或者缩小的，谱图只要有色谱柱规格，流速等懂行的你不标，都知道是溶剂峰。改变波长，这个想法很特别，你是怎么确定波长大小的？想通了，就不会在有这个想法了
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8楼2016-05-18 10:57:16
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普通回帖

普思生物

专家顾问 (著名写手)

中药对照品，天然产物分离纯化

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
雪玉枫阳: 金币+10, ★★★很有帮助 2016-05-18 08:09:29
如果不用软件的方法，可以考虑改变检测波长，或者加大样品浓度或者进样量，另外可以在进样前把紫外吸收强的溶剂提前除掉

发自小木虫IOS客户端
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3楼2016-05-18 07:35:04
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雪玉枫阳

新虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 普思生物 at 2016-05-18 07:35:04
如果不用软件的方法，可以考虑改变检测波长，或者加大样品浓度或者进样量，另外可以在进样前把紫外吸收强的溶剂提前除掉

改变波长的话，那样品的吸收峰也会改变呢，怎么办？
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4楼2016-05-18 08:23:01
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普思生物

专家顾问 (著名写手)

中药对照品，天然产物分离纯化
引用回帖:
4楼: Originally posted by 雪玉枫阳 at 2016-05-18 08:23:01
改变波长的话，那样品的吸收峰也会改变呢，怎么办？...

你是测含量的话，改变波长，对照品和样品峰都是同比例放大和缩小的，理论上来讲，是不会影响含量测定的结果的，
如果你是归一化法测纯度的话，那影响就很大
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5楼2016-05-18 08:35:26
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雪玉枫阳

新虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 普思生物 at 2016-05-18 08:35:26
你是测含量的话，改变波长，对照品和样品峰都是同比例放大和缩小的，理论上来讲，是不会影响含量测定的结果的，
如果你是归一化法测纯度的话，那影响就很大...

我是定性测定的
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6楼2016-05-18 08:59:20
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普思生物

专家顾问 (著名写手)

中药对照品，天然产物分离纯化
引用回帖:
6楼: Originally posted by 雪玉枫阳 at 2016-05-18 08:59:20
我是定性测定的...

定性也没关系啊，只要保留时间一致就可以了
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7楼2016-05-18 09:21:40
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雪玉枫阳

新虫 (小有名气)
引用回帖:
8楼: Originally posted by 上海波粒 at 2016-05-18 10:57:16
搞不懂为什么要关注溶剂峰呢，可以选择无视啊，不管你用那种计算方法，都可以手动去掉，不计算即可，纵坐标是可以放大或者缩小的，谱图只要有色谱柱规格，流速等懂行的你不标，都知道是溶剂峰。改变波长，这个想法很 ...

纵坐标怎么放大和缩小呢？问师姐他们，都说不能
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9楼2016-05-18 14:42:08
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上海波粒

铜虫 (正式写手)
引用回帖:
9楼: Originally posted by 雪玉枫阳 at 2016-05-18 14:42:08
纵坐标怎么放大和缩小呢？问师姐他们，都说不能...

为什么不能，这个很简单的，你尝试下，或者设置下纵坐标大小，放大缩小是在工作站界面谱图窗口鼠标点住啦框
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10楼2016-05-18 17:54:20
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