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雪玉枫阳

新虫 (小有名气)

[求助] 跑液相的问题 已有2人参与

请问哪位大神知道,跑液相时出的HPLC图显示溶剂峰很大,相比的话样品的峰就很小,如何去掉图中的溶剂峰呢?
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雪玉枫阳

新虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 普思生物 at 2016-05-18 07:35:04
如果不用软件的方法,可以考虑改变检测波长,或者加大样品浓度或者进样量,另外可以在进样前把紫外吸收强的溶剂提前除掉

改变波长的话,那样品的吸收峰也会改变呢,怎么办?
4楼2016-05-18 08:23:01
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sytucom

版主 (知名作家)

日光之下,并无新事

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
雪玉枫阳: 金币+10 2016-05-18 08:09:20
利用液相自带的软件,选择出峰时间范围,这样就可以把溶剂峰去掉
已有的事,后必再有,已行的事,后必再行。
2楼2016-05-17 21:38:12
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普思生物

专家顾问 (著名写手)

中药对照品,天然产物分离纯化


【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
雪玉枫阳: 金币+10, ★★★很有帮助 2016-05-18 08:09:29
如果不用软件的方法,可以考虑改变检测波长,或者加大样品浓度或者进样量,另外可以在进样前把紫外吸收强的溶剂提前除掉

发自小木虫IOS客户端
3楼2016-05-18 07:35:04
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普思生物

专家顾问 (著名写手)

中药对照品,天然产物分离纯化


引用回帖:
4楼: Originally posted by 雪玉枫阳 at 2016-05-18 08:23:01
改变波长的话,那样品的吸收峰也会改变呢,怎么办?...

你是测含量的话,改变波长,对照品和样品峰都是同比例放大和缩小的,理论上来讲,是不会影响含量测定的结果的,
如果你是归一化法测纯度的话,那影响就很大
5楼2016-05-18 08:35:26
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