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hwj110新虫 (正式写手)
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求助大神 回复收藏 本人最近在做EMSA,做了2次,但是蛋白和探针电泳后离胶孔很近,蛋白基本就在胶孔以下一大坨,求分析原因~ 试剂盒:皮尔斯公司 预电泳条件:100V 1h 电泳:200v 2.5h 缓冲液buffer:0.5*TBE PH8.3 目前来看转膜是没有问题的,因为marker均转过去了,最大的问题就是蛋白的移动问题 [ 发自手机版 http://muchong.com/3g ] |
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