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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 16sDNA扩增的凝胶条带，请前辈们帮我看一看
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hjpp

新虫 (初入文坛)

[求助] 16sDNA扩增的凝胶条带，请前辈们帮我看一看

我做了两次，最后跑出来的条带都在100bp处，而且阴性对照也有条带，也在100bp处，能不能给我分析一下是哪里出了问题

16sDNA扩增的凝胶条带，请前辈们帮我看一看


16sDNA扩增的凝胶条带，请前辈们帮我看一看-1


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1楼 2016-05-01 14:51:09
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Amisuer

银虫 (初入文坛)
如果亮带在marker以下，是正常的，如果在范围内，可能试剂被污染。

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9楼2016-05-02 13:10:02
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hjpp

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
9楼: Originally posted by Amisuer at 2016-05-02 13:10:02
如果亮带在marker以下，是正常的，如果在范围内，可能试剂被污染。

谢谢你的耐心分析，这次还是在那个位置跑出来了，不过这次有目的条带了！！！
16sDNA扩增的凝胶条带，请前辈们帮我看一看-2



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10楼2016-05-03 20:29:52
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Amisuer

银虫 (初入文坛)
是引物二聚体吧

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2楼2016-05-01 19:44:18
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hjpp

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by Amisuer at 2016-05-01 19:44:18
是引物二聚体吧

怎么说？能说的详细一点么

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3楼2016-05-01 22:15:17
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Amisuer

银虫 (初入文坛)
嗯，我们这边做实验有时候出现空白对照有条带，但是跟样品不是一个大小的，通常是偏小的

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4楼2016-05-01 23:11:26
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Amisuer

银虫 (初入文坛)
16sDNA扩增的凝胶条带，请前辈们帮我看一看-3

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5楼2016-05-01 23:20:23
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Amisuer

银虫 (初入文坛)
我们的胶图基本上都是这样，一般大小都可以估计出来，下面比背景略微亮的就是二聚体了。

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6楼2016-05-01 23:22:03
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hjpp

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by Amisuer at 2016-05-01 23:22:03
我们的胶图基本上都是这样，一般大小都可以估计出来，下面比背景略微亮的就是二聚体了。

是什么原因引起。有什么方法避免嘛

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7楼2016-05-02 08:15:27
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Amisuer

银虫 (初入文坛)
这个其实也没太大关系，样品纯度高，退火温度合适，样品条带就会好一些

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8楼2016-05-02 13:08:27
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