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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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hjpp

新虫 (初入文坛)

[求助] 16sDNA扩增的凝胶条带,请前辈们帮我看一看

我做了两次,最后跑出来的条带都在100bp处,而且阴性对照也有条带,也在100bp处,能不能给我分析一下是哪里出了问题

16sDNA扩增的凝胶条带,请前辈们帮我看一看


16sDNA扩增的凝胶条带,请前辈们帮我看一看-1


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Amisuer

银虫 (初入文坛)

如果亮带在marker以下,是正常的,如果在范围内,可能试剂被污染。

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9楼2016-05-02 13:10:02
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hjpp

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
9楼: Originally posted by Amisuer at 2016-05-02 13:10:02
如果亮带在marker以下,是正常的,如果在范围内,可能试剂被污染。

谢谢你的耐心分析,这次还是在那个位置跑出来了,不过这次有目的条带了!!!
16sDNA扩增的凝胶条带,请前辈们帮我看一看-2



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10楼2016-05-03 20:29:52
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Amisuer

银虫 (初入文坛)

2楼2016-05-01 19:44:18
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hjpp

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by Amisuer at 2016-05-01 19:44:18
是引物二聚体吧

怎么说?能说的详细一点么

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3楼2016-05-01 22:15:17
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Amisuer

银虫 (初入文坛)

嗯,我们这边做实验有时候出现空白对照有条带,但是跟样品不是一个大小的,通常是偏小的

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4楼2016-05-01 23:11:26
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Amisuer

银虫 (初入文坛)

5楼2016-05-01 23:20:23
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Amisuer

银虫 (初入文坛)

我们的胶图基本上都是这样,一般大小都可以估计出来,下面比背景略微亮的就是二聚体了。

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6楼2016-05-01 23:22:03
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hjpp

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
6楼: Originally posted by Amisuer at 2016-05-01 23:22:03
我们的胶图基本上都是这样,一般大小都可以估计出来,下面比背景略微亮的就是二聚体了。

是什么原因引起。有什么方法避免嘛

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7楼2016-05-02 08:15:27
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Amisuer

银虫 (初入文坛)

这个其实也没太大关系,样品纯度高,退火温度合适,样品条带就会好一些

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8楼2016-05-02 13:08:27
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