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第一次做荧光PCR,一直失败
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新虫
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专业: 结构化学
[
求助
]
第一次做荧光PCR,一直失败
已有5人参与
我们组只有我一个做荧光PCR的,第一次做空白的水也有扩增曲线,如图。。。求问是因为引物有二聚体吗
Amplification Plot.jpg
Melt Curve.jpg
Amplification Plot.jpg
Melt Curve.jpg
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1楼
2016-04-27 19:56:40
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lianfeng1107
木虫
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注册: 2011-10-30
性别: GG
专业: 植物保护生物技术
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
说到水,强烈推荐TAKARA公司 的Dilution buffer,荧光定量神水。
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14楼
2016-04-29 16:46:01
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卡维斯
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虫号: 1477032
注册: 2011-11-05
专业: 发育生物学
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
水最好用荧光染料试剂盒中自带的Rnase-free的水,如果有污染也会出现这样的情况。另外溶解曲线单峰型没有,引物特异性不高,建议重设计引物
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2楼
2016-04-27 21:23:29
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新虫
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虫号: 2529812
注册: 2013-07-02
专业: 结构化学
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
卡维斯
at 2016-04-27 21:23:29
水最好用荧光染料试剂盒中自带的Rnase-free的水,如果有污染也会出现这样的情况。另外溶解曲线单峰型没有,引物特异性不高,建议重设计引物
谢谢谢谢,水就是自带的,我再换个引物试试
[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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3楼
2016-04-27 21:41:58
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z631535213
木虫
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虫号: 2756319
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性别: GG
专业: 基因组学
用的ROX还是什么啊,学习中
发自小木虫IOS客户端
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4楼
2016-04-27 23:08:19
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