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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 动植物 » 实验技术 » 关于CAT测定
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回眸谁浅笑72

新虫 (正式写手)

[求助] 关于CAT测定 已有1人参与

测定CAT时，为什么样品吸光度一直是3没有变化，测定方法如下:取10ml试管，每管加入0.05 mol/L pH7.8 磷酸缓冲液1.5ml, 0.2ml酶液，1ml蒸馏水，25℃水浴锅预热3min 后，逐管加入0.3ml0.1mol/L H2O2，启动反应，立即读数。空白用缓冲液代替酶液。（石英比色皿）每测1min读数一次，共测4min。
计算:酶活性用每克鲜重样品1min内分解H2O2的毫克数表示（酶活性下降）
过氧化氢酶活性=（△A240.VT）* (0.1*V1*W*t)  [U*g-1]
△A240=A0-(A1+A2)/2
A0—对照吸光值; A1,A2—样品管吸光值;VT—酶液总量（ml）;V1—反应所用酶液量（ml）;W—样品鲜重（g）;t—反应时间(min); 0.1：A240nm每下降0.1为1个酶活单位。

@starseacow 发自小木虫Android客户端
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1楼 2016-04-27 17:59:07
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tanglianfa

金虫 (著名写手)
这个公式，最后出来数据，也不知道怎么带进去
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7楼2020-10-23 12:09:55
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潇洒的XMC

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

是不是酶的活性太低，或者是这种检测方法有问题。你用的是紫外检测法。我最近也在测酶的活性，用的是钼酸铵比色法，样品的吸光度变化也很小。
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2楼2016-06-16 16:46:58
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star013

新虫 (知名作家)
我们公司可以提供代测技术服务

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3楼2016-06-17 07:32:38
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wpaing513

新虫 (小有名气)
吸光度3是仪器问题，或者样品浓度太高

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4楼2016-07-09 21:03:31
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