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回眸谁浅笑72新虫 (正式写手)
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关于CAT测定 已有1人参与
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测定CAT时，为什么样品吸光度一直是3没有变化，测定方法如下:取10ml试管，每管加入0.05 mol/L pH7.8 磷酸缓冲液1.5ml, 0.2ml酶液，1ml蒸馏水，25℃水浴锅预热3min 后，逐管加入0.3ml0.1mol/L H2O2，启动反应，立即读数。空白用缓冲液代替酶液。（石英比色皿）每测1min读数一次，共测4min。 计算:酶活性用每克鲜重样品1min内分解H2O2的毫克数表示（酶活性下降） 过氧化氢酶活性=（△A240.VT）* (0.1*V1*W*t) [U*g-1] △A240=A0-(A1+A2)/2 A0—对照吸光值; A1,A2—样品管吸光值;VT—酶液总量（ml）;V1—反应所用酶液量（ml）;W—样品鲜重（g）;t—反应时间(min); 0.1：A240nm每下降0.1为1个酶活单位。 @starseacow 发自小木虫Android客户端 |
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