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CFDA产品注册专员
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“人造视网膜”团队,依托中科院深圳先进技术研究院,获得广东省和深圳市7800万经费支持,致力于开发高分辨率的下一代人造视网膜技术,是更多由于视网膜病变而失明的患者恢复一定视觉,该项目有美国两院院士、诺奖得主等参与,获得政府高度重视。 本岗位主要负责该项目的三类医疗测试标准和GMP/CFDA服务,与CRO咨询机构对接,寻求各种有资质的测试渠道,制定测试标准和测试方法。 最低学历:本科 工作年限:3年以上 专业:原则上工程技术背景 语言:中文、英文 待遇:参照市场化薪酬(详情面谈,保证具有竞争力的薪酬) 相关能力:具有三类医疗植入物注册3-4年的工作经验,全程参与并完成至少一项三类医疗植入物的CFDA注册工作,能领悟领导意图,有较强的沟通能力,英文沟通能力强的优先。 简历接收邮箱:bo.peng1@siat.ac.cn或 cm.zeng@siat.ac.cn |
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32楼2016-04-26 16:06:54
★
zcmm(金币+1): 谢谢参与
zcmm(金币+1): 谢谢参与
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13楼2016-04-26 15:31:56
简单回复
PauChiu3楼
2016-04-26 14:56
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gorgan10楼
2016-04-26 15:19
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zcmm(金币+1): 谢谢参与
祝福 [ 发自手机版 https://muchong.com/3g ]










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